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新研究表明用于治療神經(jīng)肌肉無(wú)力的藥物可以對(duì)抗肉毒桿菌中毒

導(dǎo)讀 維克森林再生醫(yī)學(xué)研究所 (WFIRM) 的研究人員正在研究一種用于治療神經(jīng)肌肉無(wú)力的藥物,作為肉毒桿菌中毒的潛在治療方法,這是一種罕見(jiàn)但

維克森林再生醫(yī)學(xué)研究所 (WFIRM) 的研究人員正在研究一種用于治療神經(jīng)肌肉無(wú)力的藥物,作為肉毒桿菌中毒的潛在治療方法,這是一種罕見(jiàn)但嚴(yán)重的疾病。

肉毒桿菌神經(jīng)毒素 (BoNT) 是一類細(xì)菌毒物——已知的最毒物質(zhì)——導(dǎo)致稱為肉毒桿菌中毒的臨床疾病。這些神經(jīng)毒素在神經(jīng)末梢起作用,破壞肌肉收縮所必需的蛋白質(zhì),導(dǎo)致癱瘓發(fā)展為呼吸停止并可能導(dǎo)致死亡。疾病控制中心 (CDC) 將肉毒桿菌神經(jīng)毒素視為一級(jí)藥劑,在意外或故意濫用后構(gòu)成最高風(fēng)險(xiǎn)。

毒素的故意濫用方面是驅(qū)使 WFIRM 研究人員及其工作尋找治療方法的原因。目前,肉毒桿菌中毒唯一的特異性治療是早期給予抗毒素。然而,只有在先前的肉毒桿菌中毒癥狀明顯之前施用抗毒素才有效。一旦出現(xiàn)癥狀,四分之三的患者需要長(zhǎng)期人工通氣才能生存。

“盡管進(jìn)行了數(shù)十年的努力,但肉毒桿菌中毒危及生命的后果沒(méi)有解毒劑。這種失敗主要是因?yàn)槎舅仉[藏在神經(jīng)末梢,在那里它對(duì)遞送治療分子構(gòu)成了一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的目標(biāo),”該雜志的通訊作者說(shuō)。論文 Patrick McNutt 博士,他在 WFIRM 領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究工作。

研究人員在他們之前的工作的基礎(chǔ)上表明,在臨床前模型中使用 FDA 批準(zhǔn)的藥物 3,4-二氨基吡啶 (3,4-DAP) 可以逆轉(zhuǎn)肉毒桿菌中毒癥狀。該藥物被批準(zhǔn)用于治療 Lambert Eaton 肌無(wú)力綜合征,這是一種由乙酰膽堿釋放減少和神經(jīng)肌肉無(wú)力引起的自身免疫性疾病。肉毒中毒麻痹是由于從運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿減少到肌肉收縮所需的閾下水平所致。

乙酰膽堿是副交感神經(jīng)系統(tǒng)的主要化學(xué)信使,是自主神經(jīng)系統(tǒng)收縮平滑肌、擴(kuò)張血管和減慢心率的部分。

對(duì)于最近發(fā)表在《分子醫(yī)學(xué)》上的這項(xiàng)研究,研究人員開發(fā)了一個(gè)連續(xù)的 3,4-DAP 輸注模型,并測(cè)量了致命劑量的肉毒桿菌神經(jīng)毒素后對(duì)毒性體征和存活率的劑量依賴性影響。他們發(fā)現(xiàn),持續(xù)輸注藥物會(huì)產(chǎn)生快速和持續(xù)的治療效果,而生存則需要持續(xù)輸注超過(guò)四天。

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