Northwestern Medicine 的科學(xué)家們正在利用 CRISPR 基因編輯技術(shù)的新進(jìn)展來發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致人類免疫缺陷病毒 (HIV) 的更持久治療和新治療策略的新生物學(xué)。
在 大流行期間，艾滋病毒的流行被忽視了，但它對人類健康構(gòu)成了嚴(yán)重且持續(xù)的威脅，僅去年一年就估計(jì)有 150 萬新感染病例。
40 多年來，藥物開發(fā)人員和研究團(tuán)隊(duì)一直在尋找治療 HIV 的方法和新的治療方式，但由于他們對病毒如何在人體中建立感染的理解而受到限制。這種只有 12 種蛋白質(zhì)且基因組只有 SARS-CoV-2 大小的三分之一的小型、不起眼的病毒如何劫持人體細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制和跨系統(tǒng)傳播?
西北大學(xué)的一個(gè)跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)試圖回答這個(gè)問題。
在今天(4 月 1 日)發(fā)表在《自然通訊》雜志上的該團(tuán)隊(duì)的新研究中，科學(xué)家們使用一種新的 CRISPR 基因編輯方法來識別對血液中的 HIV 感染很重要的人類基因，發(fā)現(xiàn)了 86 個(gè)可能在其中發(fā)揮作用的基因。 HIV 復(fù)制和導(dǎo)致疾病的方式，包括 40 多種從未在 HIV 感染的背景下研究過的疾病。
該研究提出了一個(gè)新的地圖，用于了解 HIV 如何整合到我們的 DNA 中并建立慢性感染。
“現(xiàn)有的藥物治療是我們抗擊艾滋病毒流行的最重要工具之一，并且在抑制病毒復(fù)制和傳播方面非常有效，”西北大學(xué)的共同通訊作者 Judd Hultquist 說。“但這些治療方法并不能治愈，因此艾滋病病毒感染者必須遵循嚴(yán)格的治療方案，需要不斷獲得良好的負(fù)擔(dān)得起的醫(yī)療保健——這根本不是我們生活的世界。”
Hultquist 說，隨著對病毒如何復(fù)制的更多了解，治療有朝一日可能成為治愈方法。
Hultquist 是西北大學(xué) Feinberg 醫(yī)學(xué)院病原體基因組學(xué)和微生物進(jìn)化中心的副主任，并擔(dān)任 Feinberg 傳染病醫(yī)學(xué)助理教授。
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