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初步研究發(fā)現(xiàn)藥物對輕度認知障礙 輕度癡呆患者可能是安全的

導(dǎo)讀 一項針對與阿爾茨海默病相關(guān)的輕度認知障礙和輕度癡呆的研究性新藥的小型初步研究表明,它是安全的,并且可能與執(zhí)行功能、思維和記憶技能的

一項針對與阿爾茨海默病相關(guān)的輕度認知障礙和輕度癡呆的研究性新藥的小型初步研究表明,它是安全的,并且可能與執(zhí)行功能、思維和記憶技能的改善有關(guān)。該研究于今天 2022 年 3 月 31 日發(fā)布,并將在 2022 年 4 月 2 日至 7 日和 2022 年 4 月 24 日至 26 日在西雅圖親自舉行的美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會第 74 屆年會上發(fā)表。名為 SAGE-718 的藥物也在臨床試驗中用于治療與帕金森病和亨廷頓病相關(guān)的認知障礙。

“認知障礙通常是阿爾茨海默病的最早癥狀之一,對患者及其家人來說可能非常困難,并且代表了一個巨大的未滿足醫(yī)療需求的領(lǐng)域,”馬薩諸塞州劍橋 Sage Therapeutics 的研究作者 Aaron Koenig 醫(yī)學(xué)博士說.,研究藥物的制造商。“這些結(jié)果支持對更多人的進一步研究,以確定這種療法在治療阿爾茨海默病和相關(guān)疾病的認知障礙方面是否安全有效,以及改善人們在日常生活中獨立運作的能力。”

該研究涉及 26 名平均年齡為 67 歲的人。他們在一項普通認知測試中的平均得分為 20.7 分,表明認知表現(xiàn)符合輕度認知障礙或輕度癡呆。參與者每天服用 SAGE-718 兩周,然后再隨訪兩周。他們在研究開始、治療結(jié)束和一個月后完成了思維和記憶測試。參與者和研究人員都知道正在使用 SAGE-718。

該研究的主要目的是收集有關(guān)藥物安全性的數(shù)據(jù)。該藥物沒有嚴(yán)重的副作用。五人有輕度或中度副作用,據(jù)信與該藥物有關(guān),如頭痛或便秘。

一個月后,參與者的認知測試成績平均提高了 2.3 分,達到 22.8 分。

Koenig 說,一些參與者在評估他們完成日?;顒拥哪芰Ψ矫嬉灿兴纳疲貏e是在使用電腦、做家務(wù)和管理藥物等復(fù)雜活動中。這與試驗期間執(zhí)行的多項執(zhí)行功能測試的持續(xù)改善相吻合。

Koenig 說:“如果在未來的研究中得到復(fù)制,這種改進表明這種藥物最終可能會為人們的日常生活帶來有意義的益處。”

SAGE-718 是一種稱為 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑的藥物。

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