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我們的身體是如何感知營養(yǎng)狀態(tài)

導(dǎo)讀 之前的研究表明,飲食營養(yǎng)豐富的人群往往會(huì)長得更高、更早進(jìn)入性成熟。例如在韓國,成人平均身高隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展而增長。相反在非洲的一些地區(qū)

之前的研究表明,飲食營養(yǎng)豐富的人群往往會(huì)長得更高、更早進(jìn)入性成熟。例如在韓國,成人平均身高隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展而增長。相反在非洲的一些地區(qū),人們的身高相較上世紀(jì)初變化甚微。

那么,我們的身體是如何感知營養(yǎng)狀態(tài),又是如何調(diào)控我們的生長發(fā)育呢?

在20多年前,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)大腦缺乏“黑素皮質(zhì)激素3受體(MC3R)”基因會(huì)延緩小鼠的生長。近日,發(fā)表在《自然》雜志上的一項(xiàng)研究進(jìn)一步證明,受體MC3R能夠?qū)θ祟惿眢w的營養(yǎng)狀態(tài)作出應(yīng)答,調(diào)節(jié)新陳代謝與能量平衡,影響著兒童/青少年青春期開始時(shí)間、生長速度與瘦肌肉含量。

營養(yǎng)信號(hào)會(huì)傳遞大腦身體的營養(yǎng)狀態(tài),例如脂肪細(xì)胞中產(chǎn)生的瘦素激素,和響應(yīng)血糖水平升高而產(chǎn)生的胰島素。在下丘腦,這些激素作用于一小組神經(jīng)元,產(chǎn)生稱為“促黑素(melanocortin)”的信號(hào)。

促黑素作用于多種受體,兩種在大腦中。其中,MC4R已被證明可以調(diào)節(jié)食欲和能量消耗,缺乏MC4R的人類和小鼠會(huì)容易發(fā)生肥胖和高血脂。然而,沒有證據(jù)顯示MC4R對(duì)生長發(fā)育的影響。

在新研究中,來自英國劍橋大學(xué)(University of Cambridge)和美國密西根大學(xué)(University of Michigan)等幾所知名高校的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),另一種受體MC3R,會(huì)對(duì)營養(yǎng)信號(hào)產(chǎn)生應(yīng)答,控制著人類大腦中調(diào)節(jié)生長和性成熟的關(guān)鍵激素釋放,從而調(diào)節(jié)個(gè)體性成熟的時(shí)間、身高增長的速度和瘦體重(lean mass)的增加。

通過分析英國生物銀行(UK Biobank)約50萬志愿者的全外顯子組序列數(shù)據(jù),科學(xué)家們確定了幾千名攜帶天然MC3R基因突變的人,發(fā)現(xiàn)這些人平均身高比普通人群更矮、進(jìn)入青春期的時(shí)間更晚、肌肉等瘦肉組織的含量更少。

例如,其中812名女性的兩個(gè)MC3R基因拷貝中僅有一個(gè)發(fā)生了突變,盡管變化微小,攜帶這種基因突變的女性發(fā)生月經(jīng)初潮的年齡比非突變攜帶者平均晚了4.7個(gè)月。

接著,科學(xué)家們繼續(xù)在一項(xiàng)名為“雅芳父母和兒童縱向研究”(ALSPAC)的隊(duì)列中,從5993參與者中確定了6名攜帶MC3R突變的兒童。數(shù)據(jù)顯示,這6名兒童在整個(gè)童年時(shí)期相較正常兒童身高較矮,瘦體重和體重也較低,意味著MC3R功能異常帶來的影響在生命早期就已發(fā)生。

這些研究中突變攜帶者的基因兩個(gè)拷貝中都只有一個(gè)發(fā)生了突變,而兩個(gè)拷貝都發(fā)現(xiàn)突變的群體十分罕見。有一位攜帶兩個(gè)突變的孟加拉裔男子身高很矮,且在20歲出頭的時(shí)候有青春期明顯延遲的現(xiàn)象。

研究人員還在小鼠中進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),以確認(rèn)MC3R途徑在跨物種中的作用。結(jié)果表明,當(dāng)經(jīng)歷一段時(shí)間的食物匱乏,正常小鼠會(huì)停止生殖周期,直到能量儲(chǔ)備恢復(fù)正常,而缺乏Mc3r的小鼠則沒有反應(yīng)。這證實(shí)了MC3R能通過感知營養(yǎng)狀態(tài),控制性激素的產(chǎn)生。

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