據(jù)喬斯林糖尿病中心的研究，三種特定循環(huán)蛋白的水平升高與預(yù)防糖尿病腎衰竭有關(guān)，該研究將于 6 月 30 日發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上。
“除了作為提高糖尿病腎病風(fēng)險(xiǎn)的生物標(biāo)志物外，這些蛋白質(zhì)還可以作為未來(lái)治療最嚴(yán)重類(lèi)型腎病的基礎(chǔ)，”該研究的資深作者 Andrzej S. Krolewski 醫(yī)學(xué)博士說(shuō)。該出版物是喬斯林糖尿病中心的高級(jí)研究員和哈佛醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)教授。這可能包括延遲和預(yù)防終末期腎病 (ESRD)，這是糖尿病腎病最嚴(yán)重和晚期的階段。
該研究標(biāo)志著朝著尋找與糖尿病腎病快速進(jìn)展的預(yù)防而非增加個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的標(biāo)志物邁進(jìn)。這應(yīng)該更直接地推導(dǎo)出減緩進(jìn)展的潛在目標(biāo)，因?yàn)樗谶@樣一種想法，即進(jìn)展緩慢的個(gè)體將具有某種保護(hù)因素。
“我們的研究直到最近才成為可能，”Krolewski 博士說(shuō)。“由于高通量蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái)的開(kāi)發(fā)，我們能夠搜索這些標(biāo)記物。更重要的是，我們多年前在 Joslin 腎臟研究中建立的生物樣本庫(kù)樣本的可用性至關(guān)重要。”
根據(jù)該報(bào)告，研究人員分析了原始研究中基線時(shí)血漿樣本中超過(guò) 1000 種蛋白質(zhì)的水平。他們都患有糖尿病和腎功能中度受損。他們使用了兩組 1 型或 2 型糖尿病患者，隨訪時(shí)間為 7 至 15 年。
主要目的是確定在隨訪期間腎功能下降緩慢或最小的個(gè)體中升高的蛋白質(zhì)。值得注意的是，他們確實(shí)驗(yàn)證了另一組 1 型糖尿病患者的初步發(fā)現(xiàn)。
通過(guò)潛在的候選蛋白質(zhì)，他們發(fā)現(xiàn)了三種似乎可以防止進(jìn)行性衰退的蛋白質(zhì)。它們是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 20 (FGF20)、血管生成素-1 (ANGPT1) 和腫瘤壞死因子配體超家族成員 12 (TNFSF12)。
在每種情況下，升高的循環(huán)水平降低了進(jìn)行性腎臟衰退和進(jìn)展為 ESRD 的幾率。所有三種蛋白質(zhì)水平升高的綜合效應(yīng)轉(zhuǎn)化為非常低的 ESRD 風(fēng)險(xiǎn)。
第一作者 Zaipul Md Dom 說(shuō)：“這些蛋白質(zhì)的保護(hù)作用似乎是獨(dú)立的，這表明涉及多種機(jī)制。它們可能與疾病過(guò)程有因果關(guān)系，或者代表了涉及進(jìn)行性腎功能衰退的尚未確定的途徑。”博士，Krolewski博士實(shí)驗(yàn)室研究員
作者進(jìn)一步研究了與單個(gè)蛋白質(zhì)和腎臟疾病相關(guān)的當(dāng)前生物學(xué)知識(shí)，確定了許多可能解釋其保護(hù)作用的潛在機(jī)制。根據(jù) Krolewski 博士的說(shuō)法，這些是他們將遵循的潛在研究新途徑。
標(biāo)簽： 蛋白質(zhì)
免責(zé)聲明：本文由用戶(hù)上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！