馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院(UMSOM)的研究人員利用實(shí)驗(yàn)室生長的round蟲以及人和小鼠的眼組織，發(fā)現(xiàn)了一種與年齡相關(guān)的黃斑的新潛在機(jī)制，這是老年人失明的主要原因。UMSOM研究人員說，這些發(fā)現(xiàn)提示了一個(gè)新的獨(dú)特原因，該原因與以前的有問題的免疫系統(tǒng)模型不同，表明眼睛的光探測細(xì)胞的結(jié)構(gòu)組織可能受到該疾病的影響。
該發(fā)現(xiàn)提供了識別治療該疾病的新分子靶標(biāo)的潛力。他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表于4月12日的《國家科學(xué)院院刊》(PNAS)中。
根據(jù)國家眼科研究所的數(shù)據(jù)，在80歲以上的人中，有超過14%的人患有與年齡相關(guān)的黃斑-這種情況導(dǎo)致無法進(jìn)行已知治療的視力進(jìn)行性喪失。存在針對“濕”版本疾病的治療，僅影響患有該疾病的患者的10%，這意味著大多數(shù)患者別無選擇。
UMSOM中心生理學(xué)助理教授兼科學(xué)家Bruce Vogel博士說：“為了找到治療疾病的方法，您必須完全了解導(dǎo)致疾病的原因，并且我們確定了以前未知的潛在新貢獻(xiàn)者。”生物醫(yī)學(xué)工程與技術(shù)(BioMET)。
幾年前，研究人員已經(jīng)確定了蛋白質(zhì)補(bǔ)體因子H的遺傳突變是許多黃斑病例的原因。補(bǔ)體因子H將體內(nèi)的細(xì)胞標(biāo)記為自身，并保護(hù)它們免受免疫系統(tǒng)的攻擊，其作用是消除入侵的病原體和不屬于其的細(xì)胞。結(jié)果，由于補(bǔ)體因子H在此過程中的作用，人們認(rèn)為黃斑很可能是由于免疫系統(tǒng)攻擊其自身未被正確標(biāo)記為“自身”的細(xì)胞所致。
Vogel博士說，由于確定這種疾病的有效新療法進(jìn)展緩慢，他想看看他的團(tuán)隊(duì)是否可以通過在他的the蟲線蟲實(shí)驗(yàn)室模型中研究疾病成分來找到新見解。
Vogel博士的團(tuán)隊(duì)在感覺神經(jīng)元中發(fā)現(xiàn)了一種蠕蟲版本的補(bǔ)體因子H蛋白，可幫助蠕蟲檢測化學(xué)物質(zhì)，食物，觸覺和溫度。該蛋白專門出現(xiàn)在感覺神經(jīng)元小觸角的中間區(qū)域，稱為纖毛(負(fù)責(zé)環(huán)境感應(yīng))，緊接在另一種重要的觸角蛋白逆轉(zhuǎn)蛋白旁邊。但是，在缺乏互補(bǔ)因子H的蠕蟲中，他們發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)體分布在整個(gè)天線上，而不是殘留在天線的中間。
接下來，研究人員在人類視網(wǎng)膜組織中的光檢測細(xì)胞中證實(shí)了他們的結(jié)果。在健康樣本的光檢測細(xì)胞的天線中，補(bǔ)體因子H和轉(zhuǎn)化蛋白的位置彼此相鄰。然而，在具有補(bǔ)體因子H突變的人(即遺傳上易患黃斑的人)中，他們發(fā)現(xiàn)肌動(dòng)蛋白四處傳播，而不再局限于天線上的整齊條帶模式。
沃格爾說：“我們的發(fā)現(xiàn)表明補(bǔ)體因子H在維持光感受器纖毛的組織中起著重要作用，這一過程可能在與年齡有關(guān)的黃斑中是有缺陷的。”“我們計(jì)劃繼續(xù)這項(xiàng)工作，以確定這種結(jié)構(gòu)性破壞如何影響視力，并確定我們是否可以逆轉(zhuǎn)這種破壞并恢復(fù)感光器功能。”
標(biāo)簽： 老年人失明
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