如今,許多常見的藥物開發(fā)都是艱苦的調(diào)整和優(yōu)化周期的產(chǎn)物。在每種藥物中,精心配制的天然和合成酶及成分配方共同作用,可催化所需的反應(yīng)。但是在早期開發(fā)中,大部分過程都花費(fèi)在確定每種酶的使用量上,以確保反應(yīng)以特定的速度發(fā)生。
西北大學(xué)的新合作研究可以加快甚至消除科學(xué)家手動調(diào)整生物生產(chǎn)反應(yīng)條件的需求。西北地區(qū)的研究人員利用三個實驗室中研究生的構(gòu)想,開發(fā)了一種技術(shù),該技術(shù)可使微生物利用反饋控制系統(tǒng)生產(chǎn)藥物,并根據(jù)需要降低或提高蛋白質(zhì)濃度。
這項研究的意義是巨大的。了解到微生物反饋控制系統(tǒng)可以更廣泛地用于生產(chǎn)其他藥物和產(chǎn)品的知識,微生物自我調(diào)節(jié)的能力意味著開發(fā)人員可能會重新獲得其他重要類別的治療劑。當(dāng)前,由于生產(chǎn)途徑可能在一定水平上對細(xì)胞有毒,因此科學(xué)家們面臨著對利用這些途徑的微生物進(jìn)行工程改造的障礙。但是,借助麥考密克工程學(xué)院副教授朱利葉斯·B·盧克斯實驗室的工具的幫助,這一障礙很快就會消失。
該論文的通訊作者盧克斯說:“我們首先通過制造抗癌藥紫杉醇的前體來證明我們的概念。”“這是一個很好的模型目標(biāo),因為存在挑戰(zhàn)和復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),但是我們希望從某種意義上來說,我們開發(fā)的技術(shù)是通用的,并且有各種各樣的產(chǎn)品需要您進(jìn)行微生物生產(chǎn)。”
該研究發(fā)表在本月初的《 ACS合成生物學(xué)》雜志上。
在過去的幾十年中,合成生物學(xué)已經(jīng)成為一個不斷發(fā)展的領(lǐng)域,并且隨著CRSPR基因組編輯的普及以及使用工程RNA分子開發(fā)疫苗而進(jìn)入了公共領(lǐng)域?,F(xiàn)在是西北大學(xué)合成生物學(xué)中心的第五個年頭,涵蓋了各個專業(yè)和學(xué)校的教授和學(xué)生。盧克斯說,該中心的運(yùn)作不同于他所參與的其他中心,因為“它不是自上而下的”。學(xué)生有權(quán)做一些很棒的事情。
實際上,最近發(fā)表的研究是在2016年會議上制定的,該中心附屬實驗室的兩名研究生恰巧參加了會議??仿?middot;格拉斯考克(Cameron Glasscock)現(xiàn)在是華盛頓大學(xué)的博士后研究員,當(dāng)時正在攻讀博士學(xué)位。在Lucks實驗室中。他記得有個想法,他可以使用開關(guān)來增強(qiáng)重要藥物化合物的微生物產(chǎn)生。在會議上的一次研討會上,當(dāng)他遇到了副工程學(xué)教授Keith Tyo實驗室的研究生Bradley Biggs時,他們余下的時間在房間的后面進(jìn)行了密謀。到最后,兩人有了一個主意。
標(biāo)簽: 微調(diào)抗瘧藥
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