作為美國(guó)第三大致命癌癥，其最具侵襲性形式的人的五年生存率只有 1%，長(zhǎng)期以來(lái)，胰腺癌一直是研究人員的目標(biāo)，他們尋找減緩或阻止其生長(zhǎng)的方法和傳播。現(xiàn)在，一組約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)，一種抗寄生蟲(chóng)藥物可以防止基因工程小鼠中胰腺癌的發(fā)生、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移。
在7 月 6 日發(fā)表在Oncotarget雜志上的一項(xiàng)研究中，約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)外科和腫瘤學(xué)教授 Gregory Riggins 醫(yī)學(xué)博士和他的團(tuán)隊(duì)使用兩種不同的小鼠模型來(lái)確定抗寄生蟲(chóng)藥物甲苯咪唑可以減緩或阻止早期和晚期胰腺癌的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。
“我們認(rèn)為甲苯咪唑可以在所有階段發(fā)揮作用，”里金斯說(shuō)。“這是特別有效的胰癌這是早期檢測(cè)。”
Riggins 和他的團(tuán)隊(duì)將甲苯咪唑注射到經(jīng)過(guò)基因改造后會(huì)患上胰腺癌的小鼠身上。該團(tuán)隊(duì)測(cè)量了每個(gè)腫瘤的炎癥和組織變化，以及分期、分級(jí)和轉(zhuǎn)移狀態(tài)。
甲苯咪唑最初用于通過(guò)切斷寄生蟲(chóng)的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)來(lái)對(duì)抗蛔蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)和其他寄生蟲(chóng)感染，而甲苯咪唑可抑制微管蛋白的形成。里金斯解釋說(shuō)，微管蛋白既是內(nèi)細(xì)胞的微骨架，也是運(yùn)輸?shù)母咚俟?。藥物進(jìn)入寄生蟲(chóng)的腸道并破壞微管蛋白，使寄生蟲(chóng)餓死。該研究表明，甲苯咪唑可能會(huì)通過(guò)破壞癌細(xì)胞結(jié)構(gòu)以及減少炎癥等其他機(jī)制在胰腺癌中發(fā)揮類似作用。
Riggins 說(shuō)他希望通過(guò)人體臨床試驗(yàn)繼續(xù)他的團(tuán)隊(duì)的研究。
“我們提倡使用甲苯咪唑治療轉(zhuǎn)移前診斷出的患者，看看我們是否可以減緩或預(yù)防胰腺癌，”里金斯說(shuō)。“對(duì)于那些患有更晚期癌癥的人來(lái)說(shuō)，它可能是某些手術(shù)的替代方案。甲苯咪唑可能在初始治療后作為一種療法來(lái)預(yù)防 15% 至 20% 接受手術(shù)的胰腺癌患者的腫瘤復(fù)發(fā)。它也可能增加其余 80% 至 85% 的晚期疾病患者對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化療的反應(yīng)持久性。”
標(biāo)簽： 寄生蟲(chóng)藥
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