新療法為具有罕見EGFR突變的肺癌患者帶來希望

無論種族如何，肺癌是美國男性和女性癌癥死亡的主要原因。非小細(xì)胞肺癌是最常見的疾病形式，占所有診斷的 84%。這組患者的一個選擇是靶向治療，這是一種攻擊癌細(xì)胞內(nèi)特定基因和蛋白質(zhì)的治療方法。莫菲特癌癥中心是一項跨國早期臨床試驗的一部分，該試驗為具有特定基因突變的轉(zhuǎn)移性或不可切除的非小細(xì)胞肺癌患者評估一種新的靶向治療：EGFR Ex20Ins。

CHRYSALIS 是一項評估 amivantamab 的 1 期、開放標(biāo)簽、劑量遞增和劑量擴展試驗，amivantamab 是一種具有免疫細(xì)胞定向活性的雙特異性抗體，旨在參與非小細(xì)胞肺癌的兩種不同驅(qū)動途徑：EGFR 和 MET。根據(jù)初步療效數(shù)據(jù)，這種新型療法已獲得美國食品和藥物管理局的突破性療法認(rèn)定。該試驗的新擴展數(shù)據(jù)發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜志》上。

表皮生長因子受體(EGFR) 基因的突變是非小細(xì)胞肺癌最常見的可靶向基因組驅(qū)動因素。EGFR的作用是幫助細(xì)胞生長和分裂。然而，當(dāng) EGFR 發(fā)生突變時，細(xì)胞生長不受控制，使異常細(xì)胞有機會生長和繁殖。有幾種類型的EGFR突變。一種類型，即 EGFR 外顯子 20 插入 (EGFR Ex20Ins)，在不到 10% 的患者中出現(xiàn)，但具有這種特定 EGFR 突變的患者預(yù)后較差，并且對 FDA 批準(zhǔn)的靶向療法(如酪氨酸激酶抑制劑)沒有反應(yīng)。此外，需要針對 EGFR Ex20Ins 實驗性抑制劑治療腫瘤進(jìn)展的患者進(jìn)行治療。

“我們已經(jīng)成功開發(fā)了針對其他類型 EGFR 突變的靶向療法，但這些療法對 EGFR Ex20Ins 突變患者的益處較小?；阢K的化療仍然是該組患者的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)，”研究醫(yī)學(xué)博士 Eric Haura 說作者和莫菲特臨床科學(xué)中心副主任。

準(zhǔn)確檢測 EGFR Ex20Ins 突變對于識別最有可能對 EGFR Ex20Ins 靶向治療產(chǎn)生反應(yīng)的肺癌患者至關(guān)重要。較小的靶向檢測可能無法識別所有 EGFR Ex20Ins 突變。Moffitt STAR(Solid Tumor Actionable Result)基因組學(xué)面板是一個綜合性的下一代測序平臺，可精確識別可能受益于 EGFR Ex20Ins 靶向治療的 EGFR Ex20Ins 突變患者。

標(biāo)簽： 肺癌