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新的組合免疫療法可擴(kuò)大對控制HIV至關(guān)重要的先天細(xì)胞

導(dǎo)讀 亞特蘭大-Yerkes國家靈長類動物研究中心的研究人員與巴斯德研究所(Institut Pasteur)合作,確定將白細(xì)胞介素21(IL-21)和干擾素α(IFN

亞特蘭大-Yerkes國家靈長類動物研究中心的研究人員與巴斯德研究所(Institut Pasteur)合作,確定將白細(xì)胞介素21(IL-21)和干擾素α(IFN?)聯(lián)合用于抗病毒治療(ART)的免疫療法可有效產(chǎn)生功能強(qiáng)大的自然殺手(NK)細(xì)胞可以幫助控制和減少動物模型中的猿猴免疫缺陷病毒(SIV)。這項發(fā)現(xiàn)今天在線發(fā)表在《自然通訊》上,對于開發(fā)控制艾滋病毒/艾滋病的其他治療方案至關(guān)重要,這一方案影響了全世界3800萬人。

ART是目前治療艾滋病毒/艾滋病的主要方法。它能夠?qū)⒉《窘档偷綗o法檢測的水平,但不能治愈,并且受到諸如成本,遵守藥物治療計劃和社會污名等問題的阻礙。

為了減少對ART的依賴,Yerkes,Emory和Institut Pasteur研究團(tuán)隊與16只SIV陽性,接受ART治療的恒河猴一起工作。在包括獼猴在內(nèi)的大多數(shù)非人類靈長類動物(NHP)中,未經(jīng)治療的SIV感染會發(fā)展為AIDS樣疾病,并產(chǎn)生功能受損的NK細(xì)胞。這與SIV的天然靈長類動物宿主相反,后者不會發(fā)展成AIDS樣疾病(Huot等人,Nature Communications,2021)。確定為什么天然宿主不能進(jìn)展或如何阻止進(jìn)展是制止人類中艾滋病毒的關(guān)鍵步驟。

研究人員將僅接受ART治療的動物與接受ART,IL-21和IFN?的動物進(jìn)行了比較。評估ART聯(lián)合免疫療法如何影響動物組織中的病毒數(shù)量。

第一作者賈斯汀·哈珀(Justin Harper)博士說:“我們的結(jié)果表明ART加上聯(lián)合治療的恒河猴顯示出增強(qiáng)的抗病毒NK細(xì)胞反應(yīng)。”“這些強(qiáng)大的NK細(xì)胞反應(yīng)有助于清除淋巴結(jié)(LN)中的細(xì)胞,這些細(xì)胞以藏有病毒并能使其復(fù)制并因此具有病毒的持久性著稱。針對病毒尋求庇護(hù)并知道如何限制復(fù)制的區(qū)域有助于控制艾滋病毒。”哈珀繼續(xù)說道。Harper是Paiardini研究實驗室的高級研究專家和實驗室經(jīng)理。

從歷史上看,HIV治療一直集中在T細(xì)胞在免疫中的作用。Mirko Paiardini博士說:“在恒河猴上進(jìn)行的這項概念驗證研究在缺乏抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的情況下發(fā)展成類似艾滋病的疾病,證明了某些NK細(xì)胞活性如何有助于控制該病毒。”他補(bǔ)充說:“這為設(shè)計其他治療策略打開了大門,這些策略可在無抗病毒藥的情況下誘導(dǎo)SIV和HIV的緩解,并最終減輕HIV對個人,家庭和世界的負(fù)擔(dān)。”Paiardini是埃默里大學(xué)(Emory University)病理學(xué)和檢驗醫(yī)學(xué)的副教授,也是耶克斯(Yerkes)的研究員。

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