已經(jīng)開發(fā)出靶向藥物來輔助化療治療癌癥。這些藥物只影響癌細(xì)胞，而不會影響健康細(xì)胞。Venetoclax 是一種用于治療急性髓性白血病 (AML) 的新型靶向治療選擇。Venetoclax 最近在芬蘭獲得了上市許可。
Venetoclax 通過使癌細(xì)胞對程序性細(xì)胞死亡敏感來發(fā)揮作用。然而，一項新的研究表明，venetoclax 似乎對紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞白血病無效，這兩種罕見的疾病亞型難以治療。在這些白血病類型中，惡性細(xì)胞類似于產(chǎn)生紅細(xì)胞或血小板的造血干細(xì)胞。目前，這些患者可用的治療方案很少。
這項由赫爾辛基大學(xué)、HUS 綜合癌癥中心和哥本哈根大學(xué)開展的研究確定了一種新的靶向藥物，它可能在未來為患有這些疾病亞型的患者提供治療選擇。該研究于 12 月發(fā)表在《血液》雜志上。
需要進(jìn)一步研究
在實驗室中，研究人員篩選了多種藥物制劑，這些藥物制劑可能對紅系或巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞特別有效。
在分析的 500 多種藥物中，BCL-XL 蛋白抑制劑尤其能有效殺死從這些類型的白血病中分離出的癌細(xì)胞。BCL-XL 蛋白與維奈托克 (venetoclax) 的靶標(biāo) BCL-2具有相似的防止細(xì)胞被驅(qū)動至程序性細(xì)胞死亡的功能。目前，BCL-XL 抑制劑尚未用于治療患者，但目前正在臨床試驗中研究其療效和安全性。
“venetoclax 的引入顯著改善了 AML 患者的預(yù)后。然而，我們的研究表明，venetoclax 不太可能對我們關(guān)注的 AML 亞型發(fā)揮最佳作用。然而，這一發(fā)現(xiàn)應(yīng)該在更大的患者數(shù)據(jù)集中得到驗證，”醫(yī)師說-科學(xué)家 Olli Dufva。
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