導讀 由LSU健康新奧爾良醫(yī)學院和研究生院生物化學教授Suresh Alahari博士領導的研究報告了一種新的小抑制分子和FDA批準的化療藥物的組合，協(xié)同
由LSU健康新奧爾良醫(yī)學院和研究生院生物化學教授Suresh Alahari博士領導的研究報告了一種新的小抑制分子和FDA批準的化療藥物的組合，協(xié)同抑制三陰性乳腺癌細胞的生長。研究結果發(fā)表在癌基因上。
在篩選了美國國家癌癥研究所的多樣性集IV(為結構多樣性和潛在抗腫瘤功效選擇的化合物集合)之后，研究小組選擇了分子NSC33353作為針對三陰性乳腺癌(TNBC)的潛在抗腫瘤化合物。他們在人類三陰性乳腺癌細胞上進行了測試，發(fā)現(xiàn)它顯著抑制了細胞增殖，遷移和侵襲。
然后，研究人員將注意力轉向組合使用該分子。三陰性乳腺癌細胞對阿霉素產生耐藥性，多柔比星是對抗這些腫瘤最有效的化療藥物之一。研究人員表明，NSC33353和阿霉素的組合協(xié)同抑制TNBC細胞的生長，這表明NSC33353增強了TNBC對阿霉素的敏感性。
三陰性乳腺癌(TNBC)在年輕女性中更常見，占乳腺癌的15-20%。它被稱為三陰性，因為這些腫瘤缺乏雌激素和孕激素受體以及人表皮生長因子受體2(HER2)。
“因為癌細胞沒有這些蛋白質，激素療法和靶向HER2的藥物沒有幫助，”Alahari博士指出。
三陰性乳腺癌具有侵襲性，對治療反應不佳，因此治療選擇非常有限。
“新藥的發(fā)現(xiàn)將對TNBC患者有巨大的幫助，”阿拉哈里博士說。“我們的數據表明，小分子抑制劑NSC33353在TNBC細胞中表現(xiàn)出抗腫瘤活性，并與眾所周知的化療藥物協(xié)同作用。
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