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在臨床試驗(yàn)中快速跟蹤的實(shí)驗(yàn)性腦癌藥物

導(dǎo)讀 一種正在試驗(yàn)用于晚期實(shí)體瘤的實(shí)驗(yàn)性藥物,包括最具侵襲性的腦癌——膠質(zhì)母細(xì)胞瘤——已經(jīng)順利通過了第一階段,這為一種有效的新療法帶來了

一種正在試驗(yàn)用于晚期實(shí)體瘤的實(shí)驗(yàn)性藥物,包括最具侵襲性的腦癌——膠質(zhì)母細(xì)胞瘤——已經(jīng)順利通過了第一階段,這為一種有效的新療法帶來了希望。

南澳大利亞大學(xué) (UniSA) 教授王樹東和阿德萊德生物技術(shù)公司 Aucentra Therapeutics 現(xiàn)在正在招募多達(dá) 50 名膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者進(jìn)行第二階段試驗(yàn),試驗(yàn)藥物 Auceliciclib。

第一階段于 2021 年 6 月開始,涉及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤以及宮頸癌、結(jié)腸癌、胃腸癌、胰腺癌和子宮癌患者,確保 Auceliciclib 在不同劑量下是安全的。

在第二階段,將測(cè)試藥物對(duì)實(shí)體瘤的有效性。

在 9 月 24 日星期六世界癌癥研究日前夕,已經(jīng)宣布了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療的進(jìn)展。

“如果新藥存在任何安全問題,第一階段通常需要長(zhǎng)達(dá)兩年的時(shí)間,但我們?cè)谑褂?Auceliciclib 時(shí)沒有遇到任何問題,這非常令人鼓舞,”王教授說。

第二階段與化療藥物替莫唑胺聯(lián)合,將重點(diǎn)關(guān)注預(yù)期壽命非常有限的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者,診斷后生存時(shí)間僅為12-18個(gè)月。

“盡管進(jìn)行了手術(shù)、化學(xué)療法和放射療法,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種無法治愈的癌癥。其中一個(gè)原因是由于診斷較晚,其中腫瘤已經(jīng)以一種使得手術(shù)切除非常困難的方式擴(kuò)散,”王教授說。

“此外,現(xiàn)有的藥物很少能穿過血腦屏障。大腦在保護(hù)其最重要的器官免受毒素和病原體侵害方面做得非常出色。缺點(diǎn)是它會(huì)阻止重要的藥物進(jìn)入。”

Auceliciclib 已在臨床前模型中證明它可以穿過血腦屏障,這使其成為腦癌的理想候選藥物。

到 2020 年,全球估計(jì)有 300,000 人被診斷出患有原發(fā)性腦瘤,有效治療的希望渺茫。

與其他正在開發(fā)的藥物相比,Auceliciclib 有兩個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)。它更具靶向性,更有效地到達(dá)大腦中的癌細(xì)胞,并且毒性更小。

如果該藥物在臨床試驗(yàn)中被證明是成功的,它也將是從其他癌癥(包括乳腺癌和肺癌)轉(zhuǎn)移的腦腫瘤的重要突破。

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