特拉維夫大學(xué)的研究人員報(bào)告說(shuō)，他們的研究揭示了腫瘤細(xì)胞如何形成臨時(shí)的細(xì)胞間細(xì)胞以逃避免疫治療。他們的發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致將免疫療法與抑制腫瘤細(xì)胞信號(hào)通路相結(jié)合的治療方法的發(fā)展。
該研究發(fā)表在eLife雜志上的一篇題為“瞬時(shí)細(xì)胞中細(xì)胞形成是腫瘤復(fù)發(fā)和免疫療法耐藥性的基礎(chǔ)”的文章中。
“盡管癌癥免疫療法取得了顯著的成功，但大多數(shù)患者只會(huì)經(jīng)歷部分反應(yīng)，然后是耐藥性腫瘤的復(fù)發(fā)，”研究人員寫(xiě)道。“雖然治療耐藥性經(jīng)常歸因于克隆選擇和免疫編輯，但黑色素瘤和乳腺癌中配對(duì)原發(fā)性和復(fù)發(fā)性腫瘤的比較表明，它們共享大多數(shù)克隆。
“癌癥免疫療法利用人體的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥。盡管取得了顯著的成功，但大多數(shù)接受免疫治療的患者在返回之前只會(huì)看到他們的腫瘤暫時(shí)縮小，這些復(fù)發(fā)的腫瘤可能會(huì)對(duì)免疫治療產(chǎn)生抵抗力，“第一作者Amit Gutwillig說(shuō)，他是特拉維夫大學(xué)Carmi實(shí)驗(yàn)室的博士生，在進(jìn)行這項(xiàng)研究時(shí)， 現(xiàn)在是Nucleai的高級(jí)研究員。
使用小鼠模型和臨床人類(lèi)樣本，研究人員證明腫瘤細(xì)胞通過(guò)產(chǎn)生獨(dú)特的瞬時(shí)細(xì)胞中細(xì)胞結(jié)構(gòu)來(lái)逃避免疫治療，這些結(jié)構(gòu)對(duì)T細(xì)胞和化學(xué)療法的殺傷具有抵抗力。雖然這種細(xì)胞中細(xì)胞形成的外細(xì)胞通常被反應(yīng)性T細(xì)胞殺死，但一旦T細(xì)胞不再存在，內(nèi)部細(xì)胞就會(huì)保持完整并播散到單個(gè)腫瘤細(xì)胞中。
研究小組還分析了具有熒光標(biāo)記的細(xì)胞核和膜的腫瘤。他們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞形成在免疫療法治療的腫瘤中更為普遍，特別是在與腫瘤細(xì)胞死亡相關(guān)的部位。
“這種以前未知的腫瘤耐藥機(jī)制突出了免疫治療的當(dāng)前局限性，”資深作者Yaron Carmi博士解釋說(shuō)，他是特拉維夫大學(xué)薩克勒醫(yī)學(xué)院病理學(xué)系的首席研究員。“在過(guò)去的十年中，許多臨床研究都使用免疫療法，然后進(jìn)行化療。但我們的研究結(jié)果表明，相關(guān)信號(hào)通路的定時(shí)抑制需要與免疫療法一起發(fā)生，以防止腫瘤對(duì)后續(xù)治療產(chǎn)生耐藥性。
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