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一項歷時 20 年的研究可能會顛覆長期以來關(guān)于染色體和癌癥的理論

導(dǎo)讀 約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)家表示,他們對 200 多名因端粒異常短或染色體末端重復(fù) DNA 序列縮短而導(dǎo)致早衰綜合癥的人進行了 20 年的研

約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)科學(xué)家表示,他們對 200 多名因端粒異常短或染色體末端重復(fù) DNA 序列縮短而導(dǎo)致早衰綜合癥的人進行了 20 年的研究,可能會顛覆長期以來的科學(xué)教條,并解決關(guān)于如何和短端粒是否會增加癌癥風(fēng)險。

該研究有可能指導(dǎo)短端粒綜合征患者的治療和癌癥篩查,發(fā)表在 4 月 10 日的Cancer Cell雜志上。

幾十年來,一些對動物模型和細(xì)胞的研究已經(jīng)將極短端粒的存在與染色體的不穩(wěn)定性聯(lián)系起來,染色體是容納基因的 X 形結(jié)構(gòu)。這種不穩(wěn)定性是癌細(xì)胞的共同特征。

這項新研究表明,染色體不穩(wěn)定可能不是患有短端粒綜合征的人患某些類型實體癌的風(fēng)險較小但風(fēng)險增加的原因。相反,研究人員表示,這些患者的癌癥易感性可能與衰老、死亡或過早消失的免疫系統(tǒng)細(xì)胞有關(guān)。

“這項研究強調(diào)了隨著年齡的增長,免疫系統(tǒng)在監(jiān)測我們的癌癥細(xì)胞方面的重要性,”約翰霍普金斯 Kimmel 癌癥中心腫瘤學(xué)教授兼端粒中心主任、遺傳醫(yī)學(xué)教授 Mary Armanios 醫(yī)學(xué)博士說。 ,分子生物學(xué)和遺傳學(xué),以及約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的病理學(xué)。

端粒會隨著年齡自然縮短。端粒被高度截短的人——處于或低于人類端粒長度的第 10 個百分位數(shù)——具有一些過早衰老的特征。例如,他們的頭發(fā)在年輕時就變白了,并且比大多數(shù)人更早出現(xiàn)肺纖維化或肺部疤痕。

雖然短端粒綜合征相對罕見,但據(jù)估計,患有最常見類型肺纖維化的人中約有 50% 的端粒較短。

在這項新研究中,Armanios 和兒科腫瘤學(xué)家 Kristen Schratz 醫(yī)學(xué)博士跟蹤了 2003 年至 2022 年間在約翰霍普金斯醫(yī)院和美國其他醫(yī)院就診和診斷的約 226 名短端粒綜合征患者。超過一半的參與者是男性,到研究結(jié)束時他們的中位年齡為 50 歲。

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