科學離開發(fā)靶向藥物療法更近了一步，這些療法可以減少智障人士常見的癲癇發(fā)作、睡眠障礙和相關(guān)癥狀。
由 UNLV 神經(jīng)科學家團隊領(lǐng)導的研究表明，有可能將與神經(jīng)發(fā)育障礙的獨特亞型相關(guān)的一系列不良癥狀的根本原因歸零，這項工作有朝一日可以改善全球數(shù)百萬人的生活。
這項研究于 2 月 15 日發(fā)表在Nature雜志Molecular Psychiatry上，建立在 UNLV 神經(jīng)科學家 Rochelle Hines 和合作者之前的研究基礎(chǔ)上，該研究發(fā)現(xiàn)兩種關(guān)鍵蛋白質(zhì)——粘菌素和 GABAA 受體 α2 亞基——控制腦細胞的放電并有助于癲癇發(fā)作、學習和記憶缺陷、睡眠障礙和其他經(jīng)常與各種形式的智力障礙相關(guān)的癥狀，包括唐氏綜合癥、自閉癥和多動癥。
研究小組的最新發(fā)現(xiàn)揭示了 ARHGEF9(編碼粘菌素的基因)的突變通過受損的 α2 亞基功能導致智力障礙。該團隊進一步表明，α2 是多種智力障礙亞型所特有的許多不良神經(jīng)癥狀的中心樞紐。
“癲癇發(fā)作和睡眠不足是神經(jīng)發(fā)育障礙兒童最常見和最具破壞性的兩種癥狀，尤其是睡眠不足沒有得到很好的治療，并可能影響整個家庭，”與 UNLV 教師和本科生和研究生合作的海因斯說學生研究人員，以及來自塔夫茨大學和波士頓兒童醫(yī)院的科學家。“這項研究給患者帶來了新的希望，我們現(xiàn)在可以開發(fā)藥物療法并提供更精確的干預措施。”
除了患有神經(jīng)發(fā)育障礙的患者外，研究人員表示，他們的研究有可能更廣泛地改善患有睡眠障礙、癲癇、焦慮、多動和其他神經(jīng)系統(tǒng)異常的人的生活質(zhì)量。
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