研究人員發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)復合物，它可以標記錯誤折疊的蛋白質(zhì)，防止它們與細胞中的其他蛋白質(zhì)相互作用，并指導它們處理它。在魯爾區(qū)圣約瑟夫醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和馬丁斯里德馬克斯普朗克生物化學研究所同事的合作下，并在波鴻魯爾大學康斯坦茨溫克霍夫教授的支持下，跨學科團隊確定了線性泛素鏈組裝復合體(簡稱Lubac)是控制細胞中錯誤折疊蛋白的重要參與者。
該團隊希望找到治療神經(jīng)退行性疾病的新方法，如阿爾茨海默病、帕金森病或亨廷頓舞蹈病，所有這些疾病都與錯誤折疊的蛋白質(zhì)有關(guān)。波鴻分子細胞生物學系的康斯坦茨溫克霍夫教授領(lǐng)導的研究小組在《Embo Journal》上發(fā)表了一份報告。2019年3月18日在線預覽。
蛋白質(zhì)復合物的新功能
早期研究表明，Lubac蛋白復合物調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子NF-kB介導的先天免疫應(yīng)答的信號通路。例如，可以招募Lubac，通過與細胞中的細菌結(jié)合并激活NF-kB來觸發(fā)免疫反應(yīng)。
“我們的研究表明，LUBAC系統(tǒng)具有以前未知的功能，”Konstanze的Winklhofer說，他是一個集群成員，也是討論溶劑化(RESOLV的縮寫)的優(yōu)秀Ruhr?！翱雌饋?，Lubac認為錯誤折疊的蛋白質(zhì)是危險的，并用線性泛素鏈標記它們，從而使它們對神經(jīng)細胞無害。”與它對細菌的反應(yīng)不同，Lubac的這種功能與轉(zhuǎn)錄因子NF-kB無關(guān)。
錯誤折疊的蛋白質(zhì)聚集體對細胞有毒，因為它們會干擾各種過程。例如，它們暴露出相互作用的表面，從而分離和滅活對細胞至關(guān)重要的其他蛋白質(zhì)。這個過程破壞了神經(jīng)細胞的功能，會導致細胞死亡。
防止蛋白質(zhì)相互作用
研究小組現(xiàn)在使用亨廷頓蛋白來解碼上述機制，其錯誤折疊導致亨廷頓氏病。通過將線性泛素鏈連接到聚集的亨廷頓蛋白，聚集物可以屏蔽細胞中不需要的相互作用，并且可以更容易地降解。正如研究小組所證明的，亨廷頓氏病患者的魯巴克系統(tǒng)受損。
這些見解是通過結(jié)合細胞生物學和生物化學方法并使用高分辨率顯微鏡(結(jié)構(gòu)照明超分辨率顯微鏡)獲得的。
該機制適用于所有種類的蛋白質(zhì)。
Lubac的保護作用不限于亨廷頓蛋白聚集體。研究人員還檢測到與蛋白質(zhì)聚集體相連的線性泛素鏈。這些聚合物在其他神經(jīng)退行性疾病中發(fā)揮作用，如肌萎縮性側(cè)索硬化。
Konstanze Winklhofer解釋說：“線性泛素鏈的附著是一個高度特異性的過程，因為只有一種蛋白質(zhì)——Lubac成分——可以介導它。"基于這些見解，可以開發(fā)新的治療策略."
在未來的研究中，該團隊打算識別影響線性泛素化的小分子，并測試它們是否對神經(jīng)退化有任何積極影響。Konz e Winklhofer總結(jié)道：“但在開發(fā)藥物之前，還有很長的路要走?！?
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