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病毒蛋白如何阻止病毒復(fù)制的新細(xì)?

導(dǎo)讀 科羅拉多州立大學(xué)的一個(gè)跨學(xué)科研究小組利用計(jì)算化學(xué)、生物化學(xué)和病毒學(xué),發(fā)現(xiàn)了關(guān)于西尼羅河病毒、登革熱和寨卡病毒等病毒如何復(fù)制的新信息

科羅拉多州立大學(xué)的一個(gè)跨學(xué)科研究小組利用計(jì)算化學(xué)、生物化學(xué)和病毒學(xué),發(fā)現(xiàn)了關(guān)于西尼羅河病毒、登革熱和寨卡病毒等病毒如何復(fù)制的新信息。研究團(tuán)隊(duì)表示,根據(jù)他們的研究,這些病毒似乎削弱了自身的基因組復(fù)制機(jī)制。

科羅拉多州立大學(xué)的研究人員將這一結(jié)果描述為“令人驚訝”,并表示這些發(fā)現(xiàn)對(duì)未來(lái)疫苗和抗病毒藥物的開發(fā)有所啟示。

這項(xiàng)名為“母親V調(diào)節(jié)黃病毒NS3 ATPase和RNA結(jié)合間隙之間的能量傳遞”的研究發(fā)表于《生物化學(xué)雜志》年2月7日。

病毒是如何復(fù)制的?

這項(xiàng)研究的第一作者凱利杜邦(Kelly Du Pont)擁有加州州立大學(xué)化學(xué)博士學(xué)位,他研究了黃病毒中的非結(jié)構(gòu)蛋白3(NS3),黃病毒會(huì)導(dǎo)致人類許多疾病。NS3是這些病毒用來(lái)復(fù)制其基因組的關(guān)鍵酶。

為了讓黃病毒復(fù)制,NS3解旋酶(一種結(jié)合或改造核酸的病毒酶)必須解開雙鏈核糖核酸。NS3使用三磷酸腺苷或三磷酸腺苷(一種富含細(xì)胞的分子)作為燃料來(lái)促進(jìn)解鏈。

杜邦說(shuō),退繞動(dòng)作類似于夾克上的拉鏈,ATP驅(qū)動(dòng)退繞產(chǎn)生的能量類似于汽車的傳動(dòng)系統(tǒng)。

她說(shuō):“燃油釋放的能量使活塞上下運(yùn)動(dòng),從而帶動(dòng)變速箱和車輪轉(zhuǎn)動(dòng),從而帶動(dòng)汽車前進(jìn)?!薄癗S3使用ATP作為燃料來(lái)解鎖雙鏈核糖核酸,但我們不知道這臺(tái)機(jī)器的曲軸或變速箱在哪里?!?

杜邦說(shuō),這項(xiàng)研究最初集中于試圖找出NS3蛋白的哪些部分是作為分子傳遞的。在研究過(guò)程中,研究團(tuán)隊(duì)確定了NS3在退繞過(guò)程中起制動(dòng)作用的部分。

他們還發(fā)現(xiàn)了突變,使NS3比正常情況下更快地?cái)U(kuò)增雙鏈核糖核酸,但也使病毒在細(xì)胞中的復(fù)制效率降低。

藥物和疫苗開發(fā)的潛力

如果研究人員能夠更多地了解NS3如何解鎖雙鏈核糖核酸以及如何控制這一過(guò)程,他們就可以潛在地靶向解旋酶中的區(qū)域,以開發(fā)治療病毒引起的疾病的藥物。

這項(xiàng)研究的資深作者、科羅拉多州立大學(xué)微生物學(xué)副教授布萊恩蓋斯(Brian Geiss)表示,這一發(fā)現(xiàn)有朝一日可能會(huì)促進(jìn)針對(duì)這些病毒的疫苗的研發(fā)。

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