研究結(jié)果表明，琥珀酸脫氫酶(SDH)酶的功能缺陷是 ccRCC 的一個共同特征，占所有腎癌的 80%，不僅限于 0.05% 至 0.5% 的 SDH 腎癌種系突變，目前由世界衛(wèi)生組織 (WHO) 分類。
“以前，SDH 活性降低被認為僅在 0.05% 至 0.5% 的腎癌中與 SDH 亞基編碼基因的種系突變相關(guān)。我們現(xiàn)在顯示的是，SDH 活性降低實際上與絕大多數(shù) ccRCC 致病相關(guān)，通過 SDH 亞基的低表達，ccRCC 約占所有腎癌的 80%，”血液學和腫瘤學部醫(yī)學副教授、該研究的資深作者 Niraj Shenoy 醫(yī)學博士說。
SDH 是已知唯一在三羧酸 (TCA) 循環(huán)和電子傳遞鏈中都起作用的代謝酶，這些過程對于細胞產(chǎn)生和釋放能量至關(guān)重要。降低的 SDH 活性阻止了 TCA 循環(huán)中琥珀酸向延胡索酸的代謝轉(zhuǎn)化，并導(dǎo)致琥珀酸的積累，這通過表觀遺傳調(diào)節(jié)具有致癌作用，這在當前的研究中得到了進一步強調(diào)。
2016 年 WHO 腎臟腫瘤分類將“SDH 缺陷型腎癌”確定為一個單獨的實體，主要指與任何 SDH 亞基中的種系突變相關(guān)的腎癌，占腎癌的 0.05% 至 0.5%。
為了進一步確定 SDH 缺失在腎癌發(fā)病機制和進展中的總體作用，Shenoy 及其合作者使用多種分子生物學技術(shù)來研究 ccRCC 腫瘤細胞系、原發(fā)腫瘤樣本，以及通過美國國家癌癥研究所的癌癥基因組圖譜計劃的數(shù)據(jù).
研究人員發(fā)現(xiàn)，SDH 缺乏在絕大多數(shù) ccRCC 患者中普遍存在，約占所有腎癌的80%，并導(dǎo)致不良的表觀遺傳效應(yīng)。此外，SDH 缺乏與這些患者的總體生存率和無病生存率較差有關(guān)。然后，作者繼續(xù)闡明導(dǎo)致 ccRCC 中 SDH 下調(diào)的分子機制以及這種下調(diào)的不利生物學后果。
調(diào)查結(jié)果促使研究人員呼吁世界衛(wèi)生組織將“SDH 缺陷型腎癌”實體重命名為“SDH 胚系突變相關(guān)腎癌”，既是為了命名的準確性，也是為了避免在識別一小群腎癌患者時出現(xiàn)混淆具有明顯臨床和病理表現(xiàn)的患者。
“雖然我們認為我們的發(fā)現(xiàn)需要改變命名法，但這項工作最重要的部分是闡明 ccRCC 中 SDH 下調(diào)的巨大致癌相關(guān)性和分子機制，”同時也是成員的 Shenoy 說。西北大學 Robert H. Lurie 綜合癌癥中心的研究人員。
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