導讀 人類被數(shù)以千計的細菌菌株定殖。研究人員現(xiàn)在專注于對此類細菌進行基因改造，以增強其內(nèi)在治療特性。一個目標是開發(fā)能夠在疾病部位釋放治療
人類被數(shù)以千計的細菌菌株定殖。研究人員現(xiàn)在專注于對此類細菌進行基因改造，以增強其內(nèi)在治療特性。
一個目標是開發(fā)能夠在疾病部位釋放治療有效載荷的智能微生物，從而保持治療效果，同時限制可能與常規(guī)藥物的全身給藥相關的許多副作用。
馬薩諸塞州總醫(yī)院 (MGH) 的研究人員是麻省總醫(yī)院 (MGB) 的創(chuàng)始成員之一，他們設計了一種益生菌大腸桿菌 (E. coli)菌株，Nissle1917，將具有治療價值的蛋白質(zhì)分泌到周圍環(huán)境中。
當這種“智能微生物”被設計為分泌一種抗體來阻止炎癥時，在限制炎癥性腸病 (IBD) 小鼠模型中結腸炎的發(fā)展方面，它與全身遞送的抗體一樣有效，是目前治療的主要方法。
這項工作在最新一期的 Cell Host & Microbe 中有所描述。
增強這種有益微生物治療能力的挑戰(zhàn)之一是使其能夠將蛋白質(zhì)分泌到周圍環(huán)境中。大腸桿菌被一個外殼包圍，很少有蛋白質(zhì)通過外殼進行運輸。
大腸桿菌的許多致病親屬使用類似注射器的機器將細菌蛋白質(zhì)直接通過其外殼輸送到人體細胞中。”
Cammie F. Lesser，醫(yī)學博士，哲學博士，資深作者，MGH 傳染病科醫(yī)師科學家，哈佛醫(yī)學院醫(yī)學副教授和 d'Arbeloff MGH 研究學者
MGH 的 Lesser 實驗室研究這些復雜的蛋白質(zhì)分泌系統(tǒng)已有 20 多年，最終目標是將它們重新設計為藥物輸送系統(tǒng)。
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