根據(jù) 2022 年 8 月 23 日發(fā)表在美國呼吸與重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)雜志上的一項(xiàng)研究，一種具有良好安全性的實(shí)驗(yàn)性抗癌藥物有望成為特發(fā)性肺纖維化 (IPF) 的治療藥物。西奈和國家猶太研究人員。該藥物 saracatinib 在臨床前模型中對抗纖維化方面的效果與目前 FDA 批準(zhǔn)的 IPF 治療方法相同或更好，包括培養(yǎng)中的人肺細(xì)胞和從接受移植的 IPF 患者獲得的纖維化肺切片。
“據(jù)我們所知，這是第一項(xiàng)使用計(jì)算方法將針對另一種適應(yīng)癥開發(fā)的藥物與 IPF 聯(lián)系起來的研究，然后使用體外、體內(nèi)和離體模型驗(yàn)證藥物在多個(gè)系統(tǒng)中的功效，導(dǎo)致在 IPF 患者中進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)，”該研究的通訊作者、耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)(肺、重癥監(jiān)護(hù)和睡眠醫(yī)學(xué))助理教授 Farida Ahangari 醫(yī)學(xué)博士說。
在 IPF 中，這是一種進(jìn)行性且目前無法治愈的肺部疾病，疤痕組織在肺部氣囊周圍積聚，阻礙氧氣和二氧化碳的交換，使其呼吸困難。美國每年診斷出大約 50,000 例 IPF 新病例，患者在確診后的中位存活時(shí)間為 3 到 5 年。FDA 批準(zhǔn)的兩種 IPF 藥物，尼達(dá)尼布和吡非尼酮，可減緩疾病進(jìn)展，但它們可能有副作用，不能改善 IPF 癥狀或治愈疾病。
“迫切需要更好的藥物和更有效的療法，以安全地改變 IPF 的過程并恢復(fù)患者的生活質(zhì)量，”Ahangari 說。
研究人員通過應(yīng)用一種新策略來確定先前開發(fā)的藥物是否可能具有抗纖維化作用，從而將 saracatinib 確定為一種潛在的 IPF 藥物。他們將人類細(xì)胞系暴露于 32 種不同的藥物中，確定了表達(dá)響應(yīng)于藥物而發(fā)生變化的基因，并將這些基因表達(dá)特征與 700 種不同的疾病進(jìn)行了比較。他們發(fā)現(xiàn) saracatinib 有望逆轉(zhuǎn) IPF 的疾病特征。
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