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常見的基因改變?nèi)绾螌?dǎo)致腎癌

導(dǎo)讀 一個(gè)國(guó)際研究小組調(diào)查了為什么通常與腎癌相關(guān)的突變特別導(dǎo)致腎癌,而不是其他癌癥類型。通常,癌癥中發(fā)生的基因突變僅與某些癌癥亞型有關(guān)。

一個(gè)國(guó)際研究小組調(diào)查了為什么通常與腎癌相關(guān)的突變特別導(dǎo)致腎癌,而不是其他癌癥類型。

通常,癌癥中發(fā)生的基因突變僅與某些癌癥亞型有關(guān)。其原因在很大程度上仍不清楚。

根據(jù)發(fā)表在《自然》雜志上的研究,與腎癌相關(guān)的突變驅(qū)動(dòng)癌癥發(fā)作的能力是基于稱為轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì),它調(diào)節(jié)健康腎細(xì)胞的正常功能。

“這項(xiàng)研究的重點(diǎn)是腎癌,但同樣的原理可能更普遍地適用于癌癥。癌癥通常是一種無(wú)法治愈的疾病,需要新的療法。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)?zāi)P椭写_定了抑制腎癌生長(zhǎng)的因素。這些分子是潛在的藥物靶點(diǎn),”赫爾辛基大學(xué)該項(xiàng)目的首席研究員 Sakari Vanharanta 說(shuō)。

一個(gè)常見的基因突變會(huì)增加患腎癌的風(fēng)險(xiǎn)

研究中檢查的機(jī)制涉及腎癌最常見的亞型透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌。大多數(shù)歐洲人攜帶的基因變異會(huì)增加患這種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

在這項(xiàng)研究中,實(shí)驗(yàn)性癌癥生物學(xué)方法與靶向患者樣本分析結(jié)合使用。研究人員測(cè)試了控制正常腎細(xì)胞組織特異性功能的轉(zhuǎn)錄因子是否也是腎癌生長(zhǎng)所必需的。

結(jié)果表明,與腎癌相關(guān)的突變促進(jìn)腫瘤形成的能力取決于在正常腎細(xì)胞中特別活躍的轉(zhuǎn)錄因子。當(dāng)腎譜系特異性轉(zhuǎn)錄因子被實(shí)驗(yàn)性滅活時(shí),癌癥突變不再能夠激活與腫瘤生長(zhǎng)相關(guān)的基因。

“基因改變或突變?cè)谥掳┳饔弥械淖饔靡呀?jīng)確立,但我們通常不知道癌癥突變?nèi)绾螌?dǎo)致癌癥。這使得在癌癥治療中利用遺傳信息變得困難。了解癌癥的功能后果因此,與癌癥相關(guān)的突變很重要,它可以幫助科學(xué)家開發(fā)新的抗癌藥物,”Vanharanta 說(shuō)。

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