有效治療或預防阿爾茨海默病需要多種藥物組合，領先的專家表示，我們已經(jīng)進入了一個新的藥物開發(fā)時代，可以提供這些藥物。在《預防阿爾茨海默病雜志》上發(fā)表的一篇社論中，作者說推動我們走向成功的兩個最重要的因素是廣泛的新藥靶點的開發(fā)和阿爾茨海默病生物標志物的快速發(fā)展。
“阿爾茨海默氏癥是一種由與衰老生物學相關的多種因素共同引起的復雜疾病，因此有理由認為我們需要治療多種因素才能對這種疾病產(chǎn)生真正的影響，”共同作者霍華德博士說Fillit，阿爾茨海默病藥物發(fā)現(xiàn)基金會 (ADDF) 的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學官。
目前有 143 種藥物正在開發(fā)中來對抗阿爾茨海默病，其中包括 119 種旨在減緩或阻止這種疾病的藥物。雖然淀粉樣蛋白破壞藥物不久前主導了研究，但今天針對炎癥的阿爾茨海默氏癥藥物試驗比這些蛋白質更多。正在進行的試驗還解決了與阿爾茨海默病有關的許多其他與年齡相關的變化，包括新陳代謝、血管功能、表觀遺傳學(基因調控的變化而不改變 DNA 序列)和神經(jīng)細胞的形成。
同樣重要的是生物標志物的重大進步，這對于早期診斷和為正確的臨床試驗選擇合適的患者是必要的。生物標志物的開發(fā)——以血液檢測、眼部掃描，甚至數(shù)字化、基于技術的檢測的形式——有助于早期檢測和診斷。就在 10 年前，診斷阿爾茨海默病的唯一方法是尸檢。今天，腦部 PET 掃描、脊髓液測試甚至簡單的血液測試都可以提供對阿爾茨海默氏癥大腦狀況的深入了解。
“生物標志物確保合適的患者參加每項臨床試驗，并為研究人員提供評估他們對治療反應的方法，”共同作者、ADDF 衰老和阿爾茨海默病預防主任 Yuko Hara 博士說。“生物標志物使臨床試驗更有效、更嚴格，尤其是早期試驗，在早期試驗中，快速確定治療是否顯示出前景至關重要，以便將臨床試驗資金用于最有可能奏效的治療。”
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