根據(jù)哈佛醫(yī)學(xué)院研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究，盡管患有高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童來自某些種族/族裔群體，或者參加公共而非私人保險，盡管他們在臨床試驗(yàn)中接受了標(biāo)準(zhǔn)化方案的治療，但他們的預(yù)后更差。 Dana-Farber/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心。
該研究表明，來自歷史上被邊緣化的人群或來自低收入背景的年輕患者的五年生存率較低，即使他們在被診斷為高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤后被分配接受統(tǒng)一的初始治療。
“這些發(fā)現(xiàn)概括了我們幾十年來在人口水平上所知道的Dana-Farber/波士頓兒童醫(yī)院兒科 HMS 臨床研究員 Puja J. Umaretiya 說：
“它們?yōu)槲覀儗和┌Y中種族和民族差異的理解增加了一個重要的下一層，即臨床試驗(yàn)的注冊不足以實(shí)現(xiàn)種族和民族生存公平，”她說。
Umaretiya 將在 2022 年 6 月 3 日至 7 日的美國臨床腫瘤學(xué)會 (ASCO) 年會上展示研究結(jié)果。
“臨床試驗(yàn)代表了高度標(biāo)準(zhǔn)化的護(hù)理，但即使在臨床試驗(yàn)中接受護(hù)理時，患有高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童也不會因?yàn)樗麄兊姆N族、民族以及他們是否生活在貧困中而經(jīng)歷相同的結(jié)果，”該研究的主要作者 Umaretiya 說。研究。
“這是關(guān)鍵，因?yàn)榈侥壳盀橹?，人們一直關(guān)注讓歷史上被邊緣化的群體參與試驗(yàn)，并假設(shè)這將減少生存差異，但我們的數(shù)據(jù)表明，在兒科，試驗(yàn)注冊是第一步，但顯然還不夠。”
該研究的資深作者是 HMS 兒科助理教授兼Dana-Farber/波士頓兒童醫(yī)院的兒科腫瘤學(xué)家Kira Bona，其研究重點(diǎn)是確定兒童癌癥中與貧困相關(guān)的結(jié)果差異，并制定干預(yù)措施以減輕這些差異。
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