根據(jù)英國(guó)雜志《自然》 17日在網(wǎng)上發(fā)表的一項(xiàng)癌癥研究，俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)發(fā)表了一組數(shù)據(jù)，揭示了急性髓系白血病(AML)患者特異性突變與藥物敏感性之間此前未被發(fā)現(xiàn)的關(guān)聯(lián)。這些發(fā)現(xiàn)將提高對(duì)急性髓系白血病生物學(xué)和臨床方面的認(rèn)識(shí)。
急性髓系白血病是一種非常多樣的疾病。目前，在患者中至少觀察到11個(gè)遺傳類別和近2000個(gè)不同的突變基因。這些復(fù)雜的突變模式使得開發(fā)有效的藥物療法具有挑戰(zhàn)性。雖然目前有一些可用的療法，但在過去的30到40年里，它們沒有改變。
俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)的研究員布萊恩杜克和他的同事報(bào)告了名為“擊敗AML”項(xiàng)目的初步結(jié)果。“擊敗AML”項(xiàng)目是來自562名AML患者的672份腫瘤活檢的數(shù)據(jù)集。研究團(tuán)隊(duì)使用外顯子測(cè)序(對(duì)編碼蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行測(cè)序)、RNA測(cè)序和藥物敏感性分析來研究腫瘤樣本的差異。他們發(fā)現(xiàn)了以前在急性髓系白血病中沒有觀察到的新突變，以及突變和藥物治療反應(yīng)之間的關(guān)系。例如，觀察到FLT3、NPM1和DNMT3A基因的突變與伊立替康的藥物敏感性之間存在顯著相關(guān)性，這表明攜帶這些基因突變版本(尤其是FLT3)的患者可能對(duì)這種特定的治療更敏感。
研究人員表示，這些結(jié)果，以及未來基于該數(shù)據(jù)集的其他發(fā)現(xiàn)，將為醫(yī)學(xué)界帶來新的急性髓系白血病臨床治療方法。
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