根據北海道大學的研究人員，這種工程病毒比目前用于治療的另一種病毒更有效地殺死癌細胞。
北海道大學的研究人員設計了一種可以選擇性靶向并殺死癌細胞的病毒。根據發(fā)表在《腫瘤學雜志》上的一項研究，這種名為dl355的病毒比目前臨床上使用的另一種工程病毒具有更強的抗癌作用。
分子腫瘤學家東野富美和他的同事從腺病毒中刪除了一個名為E4orf6的病毒復制基因。該團隊此前發(fā)現(xiàn)，E4orf6可以在細胞中穩(wěn)定感染一種叫做ARE-mRNA的mRNA，從而實現(xiàn)病毒復制。已知ARE-mRNA在應激細胞和癌細胞中是穩(wěn)定的，但在正常細胞中迅速降解。
在實驗室測試中，他們發(fā)現(xiàn)其修飾的腺病毒dl355在癌細胞中的復制和增加數量明顯高于正常細胞。東野解釋說，“缺乏E4orf6的病毒依賴癌細胞中穩(wěn)定的ARE-mrna進行復制?！?
一些病毒可以用來治療癌癥，因為它們在細胞中復制，直到破裂并死亡。研究人員用每個細胞100個dl355病毒顆粒感染幾種類型的培養(yǎng)癌細胞，發(fā)現(xiàn)幾乎所有癌細胞都在7天內死亡。相反，大多數感染病毒的正常細胞即使在7天后也沒有死亡。幾種癌細胞株在低劑量的dl355中成功存活，但隨著劑量的增加，所有癌細胞都被病毒殺死。當將d135給予在小鼠中生長的人腫瘤細胞時，腫瘤生長也受到顯著抑制。
最后，研究團隊將dl355的抗癌效果與目前臨床使用的另一種抗癌腺病毒dl1520進行了比較。在所有測試的癌細胞系中，dl355的復制率更高，包括宮頸癌和肺癌細胞，與dl1520相比，它在殺死除一個癌細胞以外的所有癌細胞方面更好。這兩種病毒只殺死少數正常細胞。
研究小組得出結論，研究結果表明，dl355可能是一種有效的抗癌療法。他們提出，加強癌細胞中ARE-mRNA的穩(wěn)定甚至可以進一步加強其作用，但東野教授指出，還需要進一步的研究?！半m然我們認為dl355可能是多種癌癥的有效治療方法，但還需要更多的研究。當我們考慮時間表時，可能有必要再進行至少五年的研究，也許除了臨床試驗之外，”東野教授指出。
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