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移植物抗宿主病和器官移植排斥的新參與者

導讀 一種功能未知的長非編碼RNA,在骨髓移植或?qū)嶓w器官移植后動員免疫反應中發(fā)揮重要作用。密歇根大學rougier癌癥中心和密歇根大學的研究人員進

一種功能未知的長非編碼RNA,在骨髓移植或?qū)嶓w器官移植后動員免疫反應中發(fā)揮重要作用。

密歇根大學rougier癌癥中心和密歇根大學的研究人員進行的一項新研究表明,這種RNA分子在科學數(shù)據(jù)庫中被簡單地編譯為Linc00402,它可以幫助激活免疫防御劑,稱為T細胞,以應對外來人類細胞的存在。

這項研究包括50名接受骨髓或心臟移植的患者的樣本,表明治療性核糖核酸抑制可能改善移植受者的預后。他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》。

第一作者丹尼爾珀爾帖,醫(yī)學博士,是UM的一名兒童骨髓移植醫(yī)生。

他說:“我們已經(jīng)看到許多移植物抗宿主病或GVHD,這是一種潛在的致命并發(fā)癥,可能發(fā)生在移植后。當獻血者血液中的t細胞看到移植受體的細胞入侵并攻擊它們時,”他說?!安恍业氖?,我們用來預防GVHD的藥物會抑制免疫系統(tǒng),可能會增加癌癥復發(fā)或感染的風險,而且還會產(chǎn)生其他副作用?!?

當深入研究生物學時,珀爾帖和他的同事希望找到一種方法,只針對導致GVHD的免疫系統(tǒng)中有問題的成分。

羅格爾癌癥研究中心副主任帕萬雷迪博士解釋說,研究這種特定類型的RNA分子的原因之一是,它們往往只在有限的條件下在有限的組織中表達。密歇根醫(yī)科大學血液/腫瘤學主任。

他說:“因此,與各種生物在各種細胞中表達的許多RNA不同,長的非編碼RNA提供了一種可能性,使我們能夠以相對獨特和疾病特異性的方式靶向它們。”說。

意義:如果醫(yī)生能找到一種方法,使T細胞對移植物具有攻擊性的趨勢趨于零插入和短路,那么他們可能不需要以更一般的方式抑制患者的免疫系統(tǒng),從而使其容易受到感染?;蛘甙┌Y。

研究人員希望這些發(fā)現(xiàn)也可以用來預測哪些患者最有可能患上GVHD。

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