盡管醫(yī)學(xué)取得了巨大進(jìn)步，但由于腫瘤由異質(zhì)細(xì)胞組成，因此治愈起來(lái)仍然具有挑戰(zhàn)性。換句話說(shuō)，就像人類家族一樣，腫瘤的單個(gè)細(xì)胞具有一些共同的特征和特征，但隨著腫瘤的擴(kuò)大，細(xì)胞也會(huì)發(fā)展出自己的身份。因此，一些細(xì)胞比其他細(xì)胞更能抵抗治療，并且適應(yīng)和改變的速度更快。
來(lái)自 UT Austin 的 Cockrell 工程學(xué)院和自然科學(xué)學(xué)院的一組研究人員，包括綜合生物學(xué)博士后研究員 Kaitlyn Johnson，開發(fā)了一種標(biāo)記腫瘤細(xì)胞的新方法，以了解它們?nèi)绾坞S著時(shí)間的推移而進(jìn)化和變化以抵抗癌癥治療。他們主要研究慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)，但這些發(fā)現(xiàn)可以幫助研究人員更多地了解癌性腫瘤的整個(gè)范圍。
科克雷爾學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系副教授、發(fā)表在《自然癌癥》上的一篇新論文的共同主要作者艾米·布洛克說(shuō)：“這是一種可以讓你重播腫瘤進(jìn)化歷史的技術(shù)。”“我們可以收集那些具有抗藥性的細(xì)胞，然后回去看看它們發(fā)生了什么。我們可以嘗試許多平行治療，并測(cè)量特定細(xì)胞的反應(yīng)以及哪些細(xì)胞會(huì)持續(xù)存在。”
本質(zhì)上“標(biāo)記”核酸——細(xì)胞的遺傳信息，如 RNA 或 DNA——以監(jiān)測(cè)它們的能力并不是一項(xiàng)全新的技術(shù)。然而，目前的能力并不能描繪出腫瘤細(xì)胞如何進(jìn)化的全貌。這個(gè)被稱為 ClonMapper 的平臺(tái)可以做到這在以前是不可能的，那就是回顧并追蹤腫瘤細(xì)胞如何隨時(shí)間變化。這使研究人員能夠查看哪些細(xì)胞“勝過(guò)”抗性較差的細(xì)胞，繼續(xù)自我克隆并使腫瘤更加危險(xiǎn)。通過(guò)分離這些細(xì)胞，研究人員可以更好地測(cè)試哪些治療對(duì)它們有效，哪些無(wú)效。
監(jiān)測(cè)隨時(shí)間的變化是成功轉(zhuǎn)移治療的關(guān)鍵。腫瘤細(xì)胞適應(yīng)治療并產(chǎn)生耐藥性。這就是為什么患者可以進(jìn)入緩解期，但后來(lái)又會(huì)復(fù)發(fā)。
“這是癌癥治療如此具有挑戰(zhàn)性的原因之一——我們沒(méi)有很好的方法來(lái)提前預(yù)測(cè)哪些細(xì)胞對(duì)某種藥物敏感，哪些細(xì)胞具有抗藥性，”布洛克說(shuō)。“這種獲得性耐藥性是許多癌癥患者治療失敗的主要原因。”
CLL 是一種低級(jí)別 B 細(xì)胞惡性腫瘤，在需要積極治療之前通常會(huì)對(duì)其進(jìn)行數(shù)月甚至數(shù)年的監(jiān)測(cè)。這種“觀察和等待”的治療方式在很大程度上依賴于對(duì)患者的準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)。在這項(xiàng)研究中，ClonMapper 專注于確定哪些細(xì)胞在自我克隆，這一過(guò)程發(fā)生的速度有多快，以及它如何影響周圍細(xì)胞的生長(zhǎng)速度。這允許對(duì)細(xì)胞群進(jìn)行更準(zhǔn)確的分析，并可能為患者提供更多定制的治療計(jì)劃。
ClonMapper 研究由來(lái)自 UT Austin 和 Dana-Farber 癌癥研究所、哈佛醫(yī)學(xué)院以及哈佛和麻省理工學(xué)院布羅德研究所的研究人員領(lǐng)導(dǎo)。UT Austin 團(tuán)隊(duì)還包括來(lái)自科克雷爾學(xué)院和自然科學(xué)學(xué)院的 Aziz M. Al'Khafaji、Eric Brenner 和 Russell E. Durrett。
標(biāo)簽： 腫瘤細(xì)胞
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