導讀 摘 要:答吡格列酮和羅格列酮均為噻唑烷二酮類降糖藥物,其作用機理均通過激活過氧化物酶體增殖物活化受體-γ(PPAR-γ),從而增加肝臟以外
摘 要:答吡格列酮和羅格列酮均為噻唑烷二酮類降糖藥物,其作用機理均通過激活過氧化物酶體增殖物活化受體-γ(PPAR-γ),從而增加肝臟以外的組織,如脂肪和肌肉細胞的胰島素敏感性來降低血糖。由于吡格列酮和羅格列酮的分子結(jié)構(gòu)不同,吡格列酮高選擇性地作用于PPAR-γ,因此它們在心血管的安全性方面可能存在差異。
標簽:
免責聲明:本文由用戶上傳,如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!