關(guān)于宮頸癌是怎么引起的有哪些癥狀，宮頸癌是怎么引起的這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、高危型人類乳頭瘤病毒的持續(xù)性感染是引發(fā)侵潤性子宮頸癌的最根本性原因人類乳頭瘤病毒(Humanpapillomavirus,HPV)是無包膜的小型雙鏈環(huán)狀DNA病毒，其外觀呈球形，二十面體對稱，整個基因組還有8000多個堿基對。
2、根據(jù)病毒對人體感染程度的不同，可以講HPV病毒分為高危型和低危型兩類，其中，低危型病毒分為11種，分別為6，11，40，42，43，44，54，61，70，72，81，低危型HPV病毒只會因此尖銳濕疣。
3、而13種高危亞型(16，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58)是引起宮頸癌的主要原因，其中16和18兩個亞型可引發(fā)鱗狀上皮細(xì)胞病變，45亞型則引發(fā)腺上皮細(xì)胞病變。
4、HPV誘發(fā)宮頸癌的主要機(jī)制是其產(chǎn)生的E6和E7蛋白分別于抑癌蛋白p53和磷酸化的Rb蛋白(pRb)結(jié)合二導(dǎo)致兩種蛋白降解，從而失去對細(xì)胞生長周期的調(diào)控功能。
5、導(dǎo)致細(xì)胞無法正常凋亡，從而發(fā)展成癌癥。
6、在發(fā)生侵潤性子宮頸癌的患者體內(nèi)，HPV病毒DNA與人體基因組發(fā)生了整合，整合位點位于E2基因的編碼框內(nèi)，由于E2基因是HPV病毒中唯一具有抑制病毒復(fù)制轉(zhuǎn)錄的基因，它的失活導(dǎo)致了E6和E7兩個基因的調(diào)控不受抑制，從而發(fā)生大量的轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象，導(dǎo)致微小的變異也可以大量累計，經(jīng)過16~25年的多步驟發(fā)生過程誘發(fā)了宮頸癌。
7、所以HPV病毒DNA的整合是宮頸癌發(fā)生的標(biāo)志。
8、因此在臨床中，檢測高危型HPV病毒(highrisk Human papillomavirus,HR-HPV)的含量就顯得格外重要。
9、HC2檢測方法是第二代基因雜交捕獲技術(shù)的英文簡稱，又名基因雜交體信號放大技術(shù)。
10、是一種采用免疫技術(shù)并通過化學(xué)熒光使信號放大的檢測方法。
11、HC2方法只是對患者的感染部分進(jìn)行病毒量的檢測，因此是一種定量實驗。
12、HC2測定病毒載量的原理是樣本產(chǎn)生的光由DML2000分光光度儀來測量，表達(dá)為相對光單位(RLU)，通過其與設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)陽性對照(PC)之比來判定結(jié)果。
13、當(dāng)比值≥1.0時人為HP-HPV的結(jié)果為陽性，＜1.0時人為檢測結(jié)果為陰性，由于RLU與病毒含量成正比，比值越高，樣本中HR-HPV病毒的含量就越高。
14、HC2檢測的敏感度很強(qiáng)，檢測方法可以重復(fù)。
15、有研究發(fā)現(xiàn)，以病檢≥CINII為例，HPV的陰性預(yù)測率可達(dá)99%[4]。
16、英國Cuzick等[5]觀察了歐洲和北美6萬名以上婦女HPV檢測的敏感性較細(xì)胞學(xué)高，在HPV感染的婦女中，最終發(fā)展成侵潤性子宮頸癌者小于5%。
17、聯(lián)合細(xì)胞學(xué)檢測是有效的宮頸癌篩查方法，HC2檢測有效降低了宮頸涂片的假陰性結(jié)果，避免了細(xì)胞學(xué)假陰性對患者的誤診率。
18、美國和歐洲的疾病控制中心和預(yù)防機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈呼吁，在宮頸癌篩查中應(yīng)常規(guī)開展HPV檢測，而與細(xì)胞學(xué)聯(lián)合檢測可用于暫時性HPV感染的30歲以上女性。
19、從確診、衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)及患者的心理接受程度等方面均為最佳選擇。
20、您可以咨詢您附近的大醫(yī)院婦產(chǎn)科，是否開展了HC2-HPV基因定量檢測項目，也可以撥打400-1111-120金域醫(yī)學(xué)檢驗中心全國客服電話，了解有關(guān)宮頸癌HC2檢測項目的覆蓋醫(yī)院。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
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