細胞質(zhì)遺傳的主要特點（細胞質(zhì)遺傳）

關(guān)于細胞質(zhì)遺傳的主要特點，細胞質(zhì)遺傳這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、一、細胞質(zhì)遺傳的現(xiàn)象 (一)高等植物葉綠體的遺傳 有幾種高等植物有綠白斑植株，如紫茉莉、藏報春、加荊介等。

2、1901年柯倫斯在紫茉莉中發(fā)現(xiàn)有一種花斑植株，著生綠色，白色和花斑三種枝條。

3、在顯微鏡下觀察，綠葉和花斑葉的綠色部分其細胞中均含正常的葉綠體，而白色或花斑葉的白色部分，細胞中缺乏正常的葉綠體，是一些敗育的無色顆粒。

4、 他分別以這三種枝條上的花作母本，用三種枝條上的花粉分別授給上述每個作為母本的花上，雜交后代的表現(xiàn):完全取決于母本，而與花粉來自哪一種枝條無關(guān)。

5、 接受花粉的枝條 提供花粉的枝條 雜種表現(xiàn) 白 色 白 色 綠 色 白 色 花 斑 白 色 綠 色 綠 色 綠 色 花 斑 白 色 花 斑 綠 色 白、綠、花斑 花 斑 上述雜交結(jié)果說明:決定性狀表現(xiàn)的遺傳基礎(chǔ)就在細胞質(zhì)中，通過許多科學(xué)家的不同實驗，都證明了細胞質(zhì)的葉綠體含DNA，是雙螺旋線性或環(huán)狀裸露DNA分子，能自我復(fù)制，穩(wěn)定遺傳。

6、葉綠體的遺傳不僅受細胞質(zhì)基因的控制，還于核基因有關(guān)。

7、 (二)真菌類的線粒體遺傳 酵母菌小菌落的遺傳:啤酒酵母屬于子囊菌，它在有性生殖時，不同交配型相結(jié)合形成的二倍體合子。

8、酵母有一種“小菌落”個體。

9、這種類型經(jīng)培養(yǎng)后只能產(chǎn)生小菌落。

10、 如果把小菌落酵母同正常個體交配，則產(chǎn)生正常的二倍體合子。

11、經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體后代也表現(xiàn)正常，不再分離小菌落。

12、這表明小菌落性狀的遺傳與細胞質(zhì)有關(guān)，而且這種交后代，4個子囊孢子有2個是a+，另兩個是a-，交配型基因a+和a-仍然按預(yù)斯的孟德爾比例時行分離，而小菌落性狀沒有象核基因那樣發(fā)生重組和分離，說明這個性狀與核基因無關(guān)。

13、 進一步研究發(fā)現(xiàn)，小菌落酶母細胞內(nèi)，缺少細胞色素a和b，還缺少細胞色素氧化酶，這些酶類，存在于細粒體中，表明這種小菌落的變異與線粒體的基因組變異有關(guān)。

14、 2、鏈孢霉緩慢生長型的遺傳:鏈孢霉有一種緩慢生長突變型，呼吸弱，生長慢，這是由于線粒體結(jié)構(gòu)和功能不正常，細胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低，生長緩慢。

15、 進行有性生殖時，正反交結(jié)果不同:雜交后代不出現(xiàn)一定的分離，表現(xiàn)非孟德爾式遺傳。

16、如果突變型的單倍體核(♂)和野生型的受精絲中的單倍體核(♀)結(jié)合(雜交)，得到的后代全是野生型，反之全是突變型。

17、 二、質(zhì)基因與核基因的互作關(guān)系 核質(zhì)互作控制性狀的實例: (一)細胞質(zhì)基因受核基因的控制 玉米埃型條斑的遺傳:玉米第7染色體上有一個條紋基因ij，當(dāng)起處于隱性純合時(ijij)，能引起質(zhì)體突變率增加，使正常的質(zhì)體突變?yōu)閿∮馁|(zhì)體，不能全部形成葉綠素，表現(xiàn)出白色和綠色相間的條斑性狀的植株或是白化苗不能成活。

18、 當(dāng)條斑為母本與正常株IjIj為父本雜交時，其F1(Ijij)表型由種:綠色苗、條斑苗和白化苗。

19、表明受這對基因控制的突變體是通過母本細胞質(zhì)遺傳的。

20、如果反交，F(xiàn)1基因型與正交F1相同，但因母本細胞核中無ijij純合基因，不能引起變異，因此雜種只表現(xiàn)綠苗的一種類型，說明質(zhì)體變異是受核基因控制的。

21、 2、草履蟲放毒型的遺傳:草履蟲是單細胞原生動物，已知有兩個品系，一個叫做放毒型(能產(chǎn)生草履蟲素，殺死其他品系的草履蟲而對自身無害)，另一個叫敏感型(不能產(chǎn)生毒素，而且易被草履蟲素所殺)。

22、 放毒型草履蟲為什么會產(chǎn)生草履蟲素呢?是由于兩個因素的相互作用而共同決定的:其一是在它的細胞質(zhì)中，大約含有幾百個卡巴粒(推測是一種含有噬菌體的溶源性細菌)，這種卡巴粒含有DNA，并能自我復(fù)制和發(fā)生變異，表明在卡巴粒中含有質(zhì)基因。

23、其二是它的細胞核中含有一個顯性基因K，只有當(dāng)卡巴粒和顯性基因K同時存在于一個草履蟲內(nèi)時，它才產(chǎn)生毒素，并是穩(wěn)定放毒型。

24、 草履蟲有一個大核，主要負責(zé)營養(yǎng)，多倍性的，還有兩個小核，是二倍性的，主要與遺傳有關(guān)。

25、草履蟲的生殖方式有2種:無性生殖和有性生殖。

26、 無性生殖:由一個個體通過細胞分裂，成為兩個個體，基因型仍舊跟原來的個體一樣。

27、 有性生殖也稱接合生殖，兩個體接合，相互交換小核，此過程中大核消失，小核經(jīng)減數(shù)分裂后相互交換。

28、另外草履蟲也可以自體受精。

29、 當(dāng)放毒型品系與敏感型品系雜交，如果接合時間長，相互交換了小核，同時也交換了細胞質(zhì)，則都變成了放毒型，如果接合時間短，只交換了小核，沒有交換細胞質(zhì)，則交換后，放毒型仍為放毒型，敏感型也為敏感型。

30、兩種接合生殖情況，結(jié)果不同。

31、可見，放毒性狀的表現(xiàn)必須是: KK+卡巴?！哦拘?kk+卡巴粒 kk無卡巴粒 敏感型 KK卡巴粒 (二)細胞質(zhì)對核基因作用的調(diào)節(jié) 細胞質(zhì)對基因載體-染色體的調(diào)節(jié) 受精的細胞質(zhì)中的內(nèi)含物的分布(色素、卵黃粒、線粒體等)是不均勻的，對染色體的影響也不一樣。

32、如小麥癭蚊的個體發(fā)育中，癭蚊卵跟果蠅相似，其卵的后端含有一種特殊的細胞質(zhì)-極細胞質(zhì)，在極細胞質(zhì)區(qū)域的核內(nèi)，保持了全部40條染色體，以后分化為生殖細胞。

33、但位于其他細胞質(zhì)區(qū)域的核丟失了32條染色體，只保留了8條，將來成為體細胞。

34、如果用線把卵結(jié)扎，使核不向細胞質(zhì)移動，那么所有的核都把32條染色體放棄到核外，最后發(fā)育成不育的癭蚊。

35、可見極細胞質(zhì)可阻止染色體的消減，使生殖細胞的分化成為可能。

36、 2、細胞質(zhì)對X染色體上基因的調(diào)節(jié)作用 哺乳動物性染色體♀XX，♂XY。

37、X染色體上含有很多與性別無關(guān)的伴性基因。

38、按理說，這樣的基因♀性有兩套，♂性只有1套，♀性基因產(chǎn)物也應(yīng)是♂性基因產(chǎn)物地倍，可事實上并不是這樣，二者產(chǎn)物基本相等。

39、 因為♀性的兩個X染色體，在間期核中表現(xiàn)“異固縮現(xiàn)象”，即屬于異染色質(zhì)，染色深，處于失活狀態(tài)。

40、至于哪個細胞中哪條染色體失活是隨機的。

41、 婦產(chǎn)科可以根據(jù)胎兒羊水中的胎兒脫落細胞染色，判斷是男孩還是女孩。

42、 (三)個體發(fā)育中質(zhì)基因與核基因的關(guān)系 細胞質(zhì)基因在個體發(fā)育中的作用是必須的，不可缺少的。

43、 2、細胞核基因在個體發(fā)育中的起主導(dǎo)作用。

44、 3、核質(zhì)互作辨證統(tǒng)一的關(guān)系 生物遺傳性狀中，有兩個主要的遺傳系統(tǒng)-核遺傳和質(zhì)遺傳，它們除了有相對的獨立性，核基因起主導(dǎo)作用外，但又密切的聯(lián)系，互相協(xié)調(diào)，在遺傳上綜合地發(fā)揮作用。

45、 四、持續(xù)飾變 環(huán)境引起的表型改變通過母親細胞質(zhì)而連續(xù)傳遞幾代，變異性逐漸減少，最終消失的遺傳現(xiàn)象。

46、 介于母性影響和細胞質(zhì)遺傳之間。

47、不能隔代遺傳，無論在后代中怎樣選擇，最終性狀消失。

48、 例如，用水化氯醛處理四季豆，葉子產(chǎn)生畸形。

49、F1代73%，F(xiàn)2代67%，F(xiàn)3代47%，F(xiàn)4代52%，F(xiàn)5代8%，F(xiàn)6代4%，F(xiàn)7代0%。

50、 不育:一個個體不能產(chǎn)生有功能的配子或不能產(chǎn)生在一定條件下能夠存活的合子的現(xiàn)象。

51、 雄性不育性:植株不能產(chǎn)生正常的花藥、花粉或雄配子，但它的雌蕊正常，能接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實。

52、 一、雄性不育的類型 細胞質(zhì)雄性不育(質(zhì)不育型):由細胞質(zhì)基因控制，一般不受父本基因型影響。

53、應(yīng)用價值不大。

54、 如:質(zhì)不育型♀×♂正常品系 ↓ F1 全部雄性不育♀×♂正常品系 ↓多代 全部雄性不育 2、細胞核雄性不育:核基因控制的雄性不育，有顯性核不育和隱性核不育，遺傳方式符合孟德爾遺傳規(guī)律。

55、根據(jù)對光的反應(yīng)有分2種: (1)不受光溫影響的核雄性不育:與光溫影響無關(guān)。

56、 (2)光溫敏核雄性不育:受光和溫度影響。

57、高溫或長日--不育;適溫短日--可育。

58、 3、核質(zhì)互作雄性不育型:也叫質(zhì)核互作型，核基因和細胞質(zhì)基因共同作用控制的雄性不育類型。

59、即細胞質(zhì)雄性不育基因S，核內(nèi)又具有純合的核不育基因rfrf，才能表現(xiàn)雄性不育，二者缺一不可。

60、細胞質(zhì)可育基因(N)，核可育基因RfRf。

61、 二、雄性不育的機制 目前還不是很清楚，只是有一些關(guān)于核質(zhì)互作不育的機理假說。

62、 質(zhì)核互補控制假說:認為細胞質(zhì)不育基因位于線粒體體內(nèi)。

63、在胞質(zhì)正常的情況下(N)，線粒體DNA可攜帶可育的遺傳信息，經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成正常的mRNA，繼而在線粒體核糖體上合成各種蛋白質(zhì)，從而保證雄蕊發(fā)育過程中，全部代謝活動正常進行，最終導(dǎo)致形成結(jié)構(gòu)功能正常的劃分花粉。

64、 當(dāng)線粒體DNA發(fā)生變異后，只要核基因中有Rf基因，就可能轉(zhuǎn)錄出mRNA，合成花粉發(fā)育用的蛋白質(zhì)等，如果核基因rf，因無補償作用而表現(xiàn)為花粉不育。

65、如果N與Rf 同時存在，N就起調(diào)節(jié)基因作用。

66、 2、病毒危害假說:認為造成不育的原因，可能是由于病毒侵害造成的，這種病毒侵染敏感菌株(rfrf)后，不危害2倍體宿主細胞，但卻能殺死單倍體的花粉，而Rf能給予花粉以一種抗性，來抵抗病毒的有害作用。

67、 三、雄性不育的應(yīng)用 主要在雜種優(yōu)勢上的應(yīng)用，雜交母本獲得雄性不育后，就可以節(jié)省大面積制種時的去雄勞動量。

68、并保證雜交種子的純度。

69、但在應(yīng)用時，必須三系配套，具備不育系、保持系和恢復(fù)系。

70、 (一)三系 的培育(玉米為例) 不育系和保持系的培育: 雄性不育系基因型:(S)rfrf 保持系基因型:(N)rfrf 雄性不育系:具有雄性不育系特征的品種或品系。

71、只作雜交母本用，簡稱A系。

72、 保持系:能夠保持雄性不育系特性的品系或品種。

73、保持系本身是可育的，當(dāng)它與不育系雜交，雜交后代仍能保持不育系的不育性。

74、只作雜交父本用。

75、簡稱B系。

76、 (S)rfrf×(N)rfrf→(S)rfrf ↓自交 (N)rfrf 2、恢復(fù)系的培育 恢復(fù)系(N)RfRf:能使雄性不育系的后代恢復(fù)其育性的品種或品系。

77、恢復(fù)系與雄性不育系雜交，就能獲得可育的雜交種，以供大田生產(chǎn)之用。

78、作雜交父本，簡稱C系。

79、 恢復(fù)系?→恢復(fù)系，進行繁殖。

80、 (二)雄性不育系的利用方法 ※二區(qū)三系制種法 第一區(qū):是不育系和保持系繁殖區(qū)(隔離區(qū))，在此區(qū)交替種植不育系和保持系，二者在開花時，保持系給不育系提供花粉雜交，同時也自交，在保持系植株上收獲保持系。

81、 2、第二區(qū):制種區(qū)，(雜種制種隔離區(qū))交替種植不育系和恢復(fù)系。

82、恢復(fù)系給不育系提供花粉，生產(chǎn)雜交種，供大田使用。

83、而恢復(fù)系植株自花授粉繁殖恢復(fù)系的種子。

84、在實際生產(chǎn)中，由于作物種類不同，方法也大同小異，但必須與明顯的雜種優(yōu)勢，才能值得配制三系。

85、 ※二系法 1973年，石明松在晚粳農(nóng)墾58中發(fā)現(xiàn)“湖北光敏核不育水稻-農(nóng)墾58S”。

86、在長日照下不育，短日照下可育→可將不育系和保持系合二為一→提出生產(chǎn)雜交種子”二系法”。

87、 光敏核不育系 短日照 ↙ ↘ 長日照 可育 不育 ♀ × 恢復(fù)系♂ ↓ 自交 ↓ ↓自交 光敏核不育系 F1雜交種 恢復(fù)系 (三)三系配套影響雜種有時的關(guān)鍵 不育系的不育度要高，應(yīng)接近100%， 2、恢復(fù)系的花粉量要大，恢復(fù)力要強，至少要達到85%的恢復(fù)度， 3、不育系與恢復(fù)系間的雜種優(yōu)勢要強。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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