導(dǎo)讀 關(guān)于馬德龍病診斷標(biāo)準(zhǔn)，馬德龍病這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！1、馬德隆畸形（Mad
關(guān)于馬德龍病診斷標(biāo)準(zhǔn)，馬德龍病這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、馬德隆畸形（Madelung Deformity）是一種少見的腕關(guān)節(jié)遺傳性畸形，特征是腕關(guān)節(jié)的橈骨遠(yuǎn)端尺側(cè)發(fā)育停滯，導(dǎo)致腕關(guān)節(jié)面呈現(xiàn)V形改變，并有下尺橈脫位，尺骨頭向背側(cè)翹起，腕部活動(dòng)受限，用力時(shí)有酸痛，此類病人常有胳膊與身材比例偏小，就是胳膊短的特點(diǎn)。
2、如果畸形伴疼痛，通常需手術(shù)治療。
3、絕大多數(shù)患者不喜歡前臂遠(yuǎn)端凹陷及尺骨遠(yuǎn)端向背側(cè)突起的外觀，需要行改善外觀的矯正治療。
4、手術(shù)包括：韌帶切除結(jié)合截骨術(shù)、尺骨短縮截骨術(shù)、橈骨撐開結(jié)合楔形截骨術(shù)、橈骨截骨結(jié)合尺骨遠(yuǎn)端截骨術(shù)等。
5、大部分患者初次就診時(shí)于青少年時(shí)期，此時(shí)患者肢體存在一定生長(zhǎng)潛力，早期可無疼痛或明顯畸形。
6、如果畸形進(jìn)行性發(fā)展，應(yīng)行骨骺松解術(shù)及韌帶松解術(shù)。
本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。
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