酰基化試劑（?；?/h1>

2023-02-27 18:58:07 來(lái)源：

關(guān)于?；噭；@個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道，今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！

1、無(wú)機(jī)或有機(jī)含氧酸除去羥基后所余下的原子團(tuán)，稱為酰基，結(jié)構(gòu)通式為R-M(O)-。

2、比如HO-NO2 硝酸 ?-NO2 硝酰基 ； HO-SO3 H 硫酸 ?-SO3H 磺酰基 ；HO-CO-OH 碳酸 -C=O- ?碳?；步恤驶?。

3、伯、仲胺與酰氯、酸酐或羧酸等?；噭┓磻?yīng)，氨基的氫原子可被?；〈蒒―取代酰胺或N，N-二取代酰胺。

4、叔胺不能進(jìn)行酰基化反應(yīng)。

5、另外，在無(wú)水氯化鋁的催化下，芳烴與酰氯、酸酐或羧酸等酰基化試劑作用，環(huán)上的氫原子被酰基取代，也是酰基化反應(yīng)。

6、擴(kuò)展資料羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活潑，但仍能發(fā)生一系列的加成-消除反應(yīng)。

7、當(dāng)?；c苯環(huán)相連時(shí)，可使苯環(huán)致鈍，再進(jìn)基主要進(jìn)入其間位。

8、例如：乙酰基、苯磺酰胺酰基可與—X、—OR′，—NH2，—HNR′—NR′2′結(jié)合生成羧酸衍生物：酰鹵，酸酐，酯，酰胺，(N—取代酰胺)，(N—二取代酰胺)。

9、參考資料：百度百科-酰基。

本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

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