關于劣藥的定義以及按劣藥論處的情形，劣藥的定義這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第三十二條規(guī)定，假藥是指:(一)藥品所含成份的名稱與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準不符合的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;(三)國務院衛(wèi)生行政管理部門規(guī)定禁止使用的;(四)未取得批準文號生產(chǎn)的;(五)變質(zhì)不能藥用的;(六)被污染不能藥用的。
2、 該法第三十四條規(guī)定，有下列情形之一的藥品為劣藥:(一)藥品成份的含量與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符的;(二)超過有效期的;(三)其他不符合藥品標準規(guī)定的。
3、 此外，第三十七條還規(guī)定，藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標簽并附有說明書。
4、標簽或者說明書上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、主要成份、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。
5、 第五十一條、五十二條規(guī)定，生產(chǎn)銷售假藥、劣藥的，沒收假、劣藥和違法所得，處以罰款，并可以責令該單位停產(chǎn)整頓或者吊銷許可證;對危害人民健康的個人或者單位直接責任人員，依法追究刑事責任。
6、 消費者了解上述規(guī)定后，在購買藥品或者接受治療時，其合法權益受到侵害，就可依法討回公道。
7、 (趙德華 黃華忠) 《中國質(zhì)量萬里行》 〔1998年 第02期〕。
本文分享完畢，希望對大家有所幫助。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，如有侵權請聯(lián)系刪除！