關(guān)于染色體易位是什么意思，染色體易位這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道，今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！
1、染色體片段位置的改變稱(chēng)為易位(translocation，用t表示)。
2、它伴有基因位置的改變。
3、易位發(fā)生在一條染色體內(nèi)時(shí)稱(chēng)為移位(shift)或染色體內(nèi)易位(intrachromosomal translocation);易位發(fā)生在兩條同源或非同源染色體之間時(shí)稱(chēng)為染色體間易位(interchromosomal translocation)。
4、染色體間的易位可分為轉(zhuǎn)位(transposition)和相互易位(reciprocal translocation,用rcp表示 )。
5、前者指一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一條染色體上，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段。
6、 (1)相互易位:兩條染色體發(fā)生斷裂后相互交換無(wú)著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相互易位相互易位是比較常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)畸變，在各號(hào)染色體間都可發(fā)生，新生兒的發(fā)生頻率約1-2/1000。
7、相互易位僅有位置的改變，沒(méi)有可見(jiàn)的染色體片段的增減時(shí)稱(chēng)為平衡易位(balanced translocation)。
8、它通常沒(méi)有明顯的遺傳效應(yīng)。
9、然而平衡易位的攜帶者與正常人婚后生育的子女中，卻有可能得到一條衍生異常染色體，導(dǎo)致某一易位節(jié)段的增多(部分三體性)或減少(部分單體性)，并產(chǎn)生相應(yīng)的效應(yīng)。
10、 (2)羅氏易位:羅氏易位(Robertsonian translocation)為相互易位的一種特殊形式。
11、兩條近端著絲粒染色體(D/D，D/G，G/G)在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體。
12、一條由兩者的長(zhǎng)臂構(gòu)成，幾乎具有全部遺傳物質(zhì);而另一條由兩者的短臂構(gòu)成，由兩個(gè)短臂構(gòu)成的小染色體。
13、由于缺乏著絲?；蛞驇缀跞僧惾旧|(zhì)組成，故常丟失。
14、它的存在與否不引起表型異常。
15、 羅氏易位通常又稱(chēng)為著絲粒融合(centric fusion)。
16、在減數(shù)分裂時(shí)，由于由兩條短臂構(gòu)成的小染色體丟失，故在聯(lián)會(huì)時(shí)只有三條染色體參與，形成三價(jià)體(trivalent)。
17、三價(jià)體的分離方式有三種，即交替式(同源著比粒各走向一極，結(jié)果產(chǎn)生一種正常的和一種平衡易位的配子)、鄰式-1和鄰式-2。
18、同源著絲粒均走向一級(jí)，亦即易位染色體與某一條正常染色體同走向一極，結(jié)果均形成二體(重復(fù))或缺體的配子。
19、這種配子在受精后形成三體性或單體性的合子。
20、由于缺體的配子通常是致死的，因而實(shí)際上可能參與受精的配子只有三種:正常的、帶有平衡易位的和導(dǎo)致三體性的配子。
21、羅氏易位的攜帶者盡管只有45條染色體，但除偶有男性不育外，沒(méi)有表型異常。
22、這是因?yàn)橐孜蝗旧w幾乎包括了兩條長(zhǎng)臂的全部，沒(méi)有基因的大量丟失，而丟失了兩條短臂幾乎全是結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)。
本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。
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