多形性膠質(zhì)母細胞瘤 (GBM) 是最具侵襲性、生長最快的腫瘤類型之一，也是最常見的腦部癌癥，中位總生存期約為 15 個月。盡管最近在治療方式方面取得了進展，但 GBM 在很大程度上仍然無法治愈。
“考慮到膠質(zhì)母細胞瘤的不良預后，改善這些患者的預后代表了一個關(guān)鍵的、未滿足的臨床需求。雖然基于免疫的療法在更有效地治療某些腫瘤類型(包括黑色素瘤和肺癌)方面有所加強，但這一承諾尚未擴展到VHIO 臨床前和轉(zhuǎn)化研究項目的聯(lián)合主任、本研究的通訊作者 Joan Seoane 與羅氏蘇黎世創(chuàng)新中心 (RICZ)、羅氏制藥的 Pablo Umaña 說：研究和早期開發(fā) (pRED)，瑞士。
近年來，癌癥免疫治療中的雙特異性抗體在臨床前和臨床研究中獲得了發(fā)展勢頭，其中一些抗體隨后被批準用于治療包括急性淋巴細胞白血病在內(nèi)的不同惡性腫瘤。這些藥物在對抗包括實體瘤在內(nèi)的其他形式的癌癥方面尚未顯示出功效。開發(fā) T 細胞雙特異性抗體的主要挑戰(zhàn)是缺乏可以專門靶向腫瘤細胞同時不傷害健康細胞的腫瘤特異性抗原。在 GBM 的情況下，固有的低水平 CD8 T 細胞浸潤代表了一個額外的阻礙因素。
目前這項研究的結(jié)果現(xiàn)已發(fā)表在Molecular Cancer Therapeutics上，最終可以克服這兩個主要障礙，從而將基于免疫的療法的潛力擴展到這一患者群體。
EGFR 變異 III 作為免疫治療的靶點
表皮生長因子受體變體 III (EGFRvIII) 的腫瘤特異性表達是最常見的EGFR突變，發(fā)生在高達 25-30% 的高級別膠質(zhì)瘤，尤其是 GBM 中，代表了一種僅在腫瘤細胞中表達的新抗原，可以打開開發(fā)靶向 EGFRvIII 的 T 細胞雙特異性抗體的新途徑。
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