導讀 由京都大學領(lǐng)導的一個研究小組正試圖利用最近獲得的關(guān)于馬爾堡病毒核心結(jié)構(gòu)的知識來控制馬爾堡病毒。最近一項研究的結(jié)果表明，未來的藥物開
由京都大學領(lǐng)導的一個研究小組正試圖利用最近獲得的關(guān)于馬爾堡病毒核心結(jié)構(gòu)的知識來控制馬爾堡病毒。
最近一項研究的結(jié)果表明，未來的藥物開發(fā)可能基于核衣殼形成的靶向，這可能會抑制馬爾堡病毒的復(fù)制能力。
主要作者 Takeshi Noda 說：“在非洲馬爾堡病毒和埃博拉病毒導致嚴重出血熱的零星和反復(fù)爆發(fā)中，既沒有針對馬爾堡病的特定治療方法，也沒有預(yù)防性疫苗，但我們的研究結(jié)果可能會極大地促進我們對病毒。”
Noda 的樂觀來自于這樣一個事實，即感染細胞中的螺旋核衣殼由馬爾堡病毒基因組 RNA 和核蛋白或 NPs 組成，它們在結(jié)構(gòu)上與埃博拉病毒相似。
盡管病毒復(fù)制過程中螺旋核衣殼組裝的確切機制仍有待研究，但研究小組已經(jīng)確定了核心結(jié)構(gòu)中對形成至關(guān)重要的關(guān)鍵位點。
使用低溫電子顯微鏡，科學家們捕獲了哺乳動物細胞中的螺旋形 NP-RNA 復(fù)合物，在近原子水平上確定了它們的三維結(jié)構(gòu)。突變分析用于鑒定對基因組轉(zhuǎn)錄和復(fù)制重要的NP氨基酸。
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