研究表明，對腹瀉的易感性是低收入和中等收入國家嬰兒死亡的主要原因，其遺傳聯(lián)系可能是新療法的關(guān)鍵。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織 (WHO) 的數(shù)據(jù)，腹瀉病每年導(dǎo)致 525,000名五歲以下兒童死亡，成為該年齡組的第死因。這個問題在非洲、亞洲和南美洲普遍存在，其原因是衛(wèi)生條件差和無法獲得清潔飲用水。
該研究于3 月 27 日發(fā)表在《傳染病雜志》上，指出盡管廁所設(shè)施、清潔水源、免疫服務(wù)和純母乳喂養(yǎng)。
據(jù)研究人員稱，雖然水傳播的微生物會導(dǎo)致腹瀉，但面臨類似接觸的兒童患腹瀉病的頻率和持續(xù)時間不同。這表明還有其他因素在起作用。
“我們首次證明了兒童腹瀉的遺傳關(guān)聯(lián)，”該研究的合著者、孟加拉國國際腹瀉病研究中心的 Rashidul Haque 說。
了解幼兒腹瀉的遺傳基礎(chǔ)“可能為治療和預(yù)防提供目標(biāo)，”Haque 向我們解釋了這些發(fā)現(xiàn)的重要性。
Rebecca 說：“我們評估了沒有腹瀉的嬰兒與腹瀉多次(出生后第一年發(fā)生 6 次或以上)或腹瀉多天(出生后第一年發(fā)生 25 天或以上)的嬰兒的人類基因變異。” Munday，該研究的第一作者和博士學(xué)位。美國約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院人類遺傳學(xué)項目候選人。
Munday 解釋說，參與這項研究的所有兒童都來自孟加拉國達卡的一個城市貧民窟，他們在出生后的第一年就暴露在許多病原體中。
研究人員在三個特定基因中或附近發(fā)現(xiàn)了人類遺傳變異，這些基因在沒有腹瀉的兒童中更為常見，這表明這些被確定為 SAMD12、NCAM2 和 WSCD1 的基因可能有助于預(yù)防腹瀉。
他們發(fā)現(xiàn)了與腸道(腸道)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和腸道炎癥有關(guān)的基因的關(guān)聯(lián)，他們說這些基因可能成為腹瀉療法或治療的靶點。
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