關(guān)于pcr擴(kuò)增原理視頻，pcr擴(kuò)增原理這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、PCR擴(kuò)增的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。
2、PCR是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù),是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下,依賴于DNA聚合酶的酶促合反應(yīng),將待擴(kuò)增的DNA片段與其兩側(cè)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈引物經(jīng)“高溫變性——低溫退火——引物PCR擴(kuò)增儀延伸”三步反應(yīng)的多次循環(huán),使DNA片段在數(shù)量上呈指數(shù)增加,從而在短時(shí)間內(nèi)獲得我們所需的大量的特定基因片段。
3、在環(huán)境檢測中,靶核酸序列往往存在于—個(gè)復(fù)雜的混合物如細(xì)胞提取液中,且含量很低,對(duì)于探測這種復(fù)雜群體中的特異微生物或某個(gè)基因,雜交就顯得不敏感。
4、使用PCR技術(shù)可將靶序列放大幾個(gè)數(shù)量級(jí),再用探針雜交探測對(duì)被擴(kuò)增序列作定性或定量研究分析微生物群體結(jié)構(gòu)。
5、PCR技術(shù)常與其他技術(shù)結(jié)合起來使用,如RT-PCR、競爭PCR、槽式PCR、RAPf)、ARDRA等。
本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。
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