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兒童不安腿綜合癥癥狀(兒童及老年的不安腿綜合癥)

導讀 大家好,樂天來為大家解答以下的問題,兒童不安腿綜合癥癥狀,兒童及老年的不安腿綜合癥很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧!近年來,

大家好,樂天來為大家解答以下的問題,兒童不安腿綜合癥癥狀,兒童及老年的不安腿綜合癥很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧!

近年來,不寧腿綜合征越來越常見,檢出率很高。我在我們部門治愈了這個病人的一個病例。先簡單總結一下。

1.兒童不寧腿綜合征

新一期《美國《兒科學雜志》的報告顯示,在美國和英國,約有2%的兒童患有不寧腿綜合征。這種疾病在兒童中的流行已經引起了兒科醫(yī)學界的注意。山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院脊柱骨科張建新

不寧腿綜合征是一種神經睡眠障礙。典型的癥狀是,晚上睡覺時,雙下肢出現不舒服的非疼痛異常,會不由自主地活動來緩解不適,從而影響睡眠。中重度不寧腿綜合征會伴有睡眠障礙、情緒消極等嚴重癥狀。

研究人員表示,如果兒童在睡覺時抱怨腿部不適,成年人甚至許多醫(yī)生往往會認為這是“成長”或“成長的痛苦”?,F在,醫(yī)生和家長應該對孩子的腿部異常給予足夠的重視。而且很多成年患者在年輕的時候往往會出現不寧腿綜合征的癥狀。調查還證實,不寧腿綜合征確實有很強的遺傳因素。70%被調查兒童的父母中至少有一人也患有該病,16%的父母患有該病。

2、老年人不寧腿綜合征

不寧腿綜合征是指在睡眠中感到四肢不適,迫使四肢不由自主地運動,從而導致失眠。早在1672年,英國醫(yī)生托馬斯威利斯(Thomas Willis)首次描述了不寧腿綜合征(RLS),又稱??税罹C合征。其臨床表現通常是夜間睡眠時雙下肢極度不適,迫使患者移動下肢或在地上行走,導致嚴重的睡眠障礙。該病雖無生命危險,但嚴重影響患者的生活質量。國外流行病學資料顯示,其患病率為總人口的1-10%,我國患病率估計約為1.2-5%,尤其是中老年人。這種疾病是一種常見病,其發(fā)病率遠高于其他神經系統(tǒng)疾病,如多發(fā)性硬化、帕金森病或阿爾茨海默病。

3.分類

該綜合征可分為兩類:原發(fā)性和癥狀性。

1.這種類型的原發(fā)性不寧腿綜合征的原因不明,少數患者有家族史。

2.癥狀性不寧腿綜合征繼發(fā)于其他疾病,常見原因如下:尿毒癥、缺鐵性貧血、葉酸缺乏、妊娠、類風濕性關節(jié)炎、帕金森病、多灶性神經病、代謝性疾病和藥物。

4.臨床診斷和表現

診斷標準:國際不寧腿綜合征研究小組(IRLSSG)建立了由四種癥狀組成的最低診斷標準。

1.感覺異常:由于四肢難以形容的不適,有強烈的鍛煉四肢的愿望,主要是下肢。這些異常的感覺往往發(fā)生在四肢的深部,而不是表面,如皮膚。

2.運動癥狀:患者無法入睡,不斷活動四肢,緩解異常情緒。主要表現為來回行走,搖動或屈曲以拉伸下肢,或在床的對面打滾。

3.休息時癥狀加重,活動可暫時緩解。

4.癥狀在夜間加重,深夜達到高峰。臨床特征是下肢自發(fā)和難以忍受的異常疼痛感覺。腓腸肌最常見,大腿或上肢也可偶爾出現,一般對稱?;颊呓洺1г瓜轮毫选⑷鋭?、刺痛、燒灼感、疼痛或瘙癢?;颊邔\動有強烈的緊迫感,導致活動過度。癥狀出現在休息時,活動可以部分或完全緩解癥狀。正常情況下,夜間臥床時,癥狀變得劇烈,午夜后達到高峰?;颊弑黄忍咄取⒒顒雨P節(jié)或按摩腿部。患者經常描述“沒有舒服的地方放腿?!眹乐氐牟∪艘饋砝^續(xù)走才能緩解。失眠是必然的結果,大多數患者伴有睡眠的周期性運動(PMS)。經前綜合癥是快速眼動睡眠期間腿部僵硬、重復的屈曲運動,可能會使患者醒來。由于夜間睡眠障礙,患者白天嗜睡嚴重,工作能力下降。

實驗室檢查:對近期出現癥狀的患者,應檢查血糖、血清鐵、鐵蛋白、葉酸、維生素B12、肌酐、促甲狀腺激素。

其他輔助檢查:顱骨

下肢影像學檢查大多正常。

5.鑒別診斷

這種疾病應與抗精神病藥引起的腿部痙攣、纖維肌痛和靜坐不能相鑒別。還應該和神經癥相區(qū)別。神經癥患者往往有創(chuàng)傷因素,有心理背景,癥狀多變。他們在白天和晚上都有癥狀,并且不限于下肢。

6.防治

(1)努力尋找病因,治療原發(fā)病,如補鐵糾正缺鐵性貧血,治療甲狀腺功能。

它可以減少和控制糖尿病。

(2)避免日常生活中可能導致某些神經遞質功能障礙的各種因素,如吸煙、飲酒和大量

喝咖啡或濃茶等。

(3)每天按時睡覺,睡前用溫水泡腳10 ~ 20分鐘,或按摩小腿幫助入睡。

(4)如果癥狀嚴重干擾睡眠,可在睡前使用鎮(zhèn)靜催眠藥物(如西諾或安定)。

(5)心態(tài)好,不計較得失,不易被迷惑。

(6)工作、勞動、運動、走路、爬樓梯不要過度,以免肌肉酸痛、疲勞。

7.流行病學

國外報道的發(fā)病率為5% ~ 15%,多為特發(fā)性,其中約1/4 ~ 1/2有家族史,多為常染色體顯性遺傳。它可以發(fā)生在任何年齡,40%的癥狀出現在20歲之前,11%在懷孕期間,貧血患者高達24%。老年患者存在次要因素,無性別差異。

本文到此結束,希望對你有所幫助。

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