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靶向治療被證明對(duì)罕見的侵襲性血液學(xué)癌癥有效

導(dǎo)讀 一項(xiàng)多機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)在治療罕見的侵襲性血液腫瘤方面取得了良好的效果,這種腫瘤被稱為膀胱細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞腫瘤(BPDCN)。關(guān)于這項(xiàng)試驗(yàn)的詳

一項(xiàng)多機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)在治療罕見的侵襲性血液腫瘤方面取得了良好的效果,這種腫瘤被稱為膀胱細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞腫瘤(BPDCN)。關(guān)于這項(xiàng)試驗(yàn)的詳細(xì)信息已經(jīng)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。該試驗(yàn)采用食品藥品監(jiān)督管理局于2018年12月批準(zhǔn)的tagraxofusp治療。

美國每年有數(shù)百人被確診。BPDCN是一種樹突狀細(xì)胞癌——一種免疫細(xì)胞。BPDCN具有白血病和淋巴瘤的一些特征,通常會(huì)產(chǎn)生皮膚腫瘤。標(biāo)準(zhǔn)治療是化療,目標(biāo)是異體干細(xì)胞移植。然而,診斷的中位年齡約為65歲,許多患者身體不夠強(qiáng)壯,無法進(jìn)行通常需要為干細(xì)胞移植做準(zhǔn)備的強(qiáng)化化療。

“對(duì)這種藥物的反應(yīng)率非常高,尤其是對(duì)以前沒有接受過治療的患者,”本文的第一作者之一、達(dá)納-法伯BPDCN中心主任Andrew Lane博士說。

值得注意的是,在之前沒有接受過BPDCN治療的29名患者中,有45%的患者在推薦劑量的tagraxofusp治療中表現(xiàn)良好,可以進(jìn)行干細(xì)胞移植——直到最近,這還是癌癥長(zhǎng)期治療最著名的希望。在論文分析的最后,該人群兩年的總體生存率為59%,優(yōu)于典型生存率。

Tagraxofusp是一種生物療法,其靶向被稱為CD123的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)被BPDCN腫瘤細(xì)胞而不是其他免疫細(xì)胞過度表達(dá)。治療包括白喉毒素殺死腫瘤細(xì)胞。

在試驗(yàn)的第一階段,招募的參與者患有BPDCN或急性髓系白血病。他們被注射7或12微克的tagraxofusp,每天一次,持續(xù)5天,共21天。在試驗(yàn)的兩個(gè)階段接受BPDCN治療的47名患者中,32名以前沒有接受過治療,15名接受過治療。這項(xiàng)BPDCN試驗(yàn)的主要結(jié)果是將以前未治療的患者的完全反應(yīng)和“臨床完全反應(yīng)”結(jié)合起來。(為了達(dá)到完全的臨床反應(yīng),除了皮膚,疾病的跡象必須在每個(gè)部位消失,皮膚不再活躍。)

在29名接受12 g劑量治療的一線患者中,總有效率為90%。在之前接受治療的患者中,有效率為67%,中位總生存期為8.5個(gè)月。

Lane說:“我們治療這些患者直到20世紀(jì)80年代中期,毒性和年齡之間沒有顯著差異,而標(biāo)準(zhǔn)化療的情況并非如此?!芭c標(biāo)準(zhǔn)化療不同,這種藥物似乎沒有累積毒性。事實(shí)上,其副作用在第一個(gè)治療周期最為突出?!辈痪邆涓杉?xì)胞移植資格的患者通常會(huì)在tagraxofusp中停留許多個(gè)周期,其中兩個(gè)周期的藥物停留時(shí)間超過一年。

這種藥物最重要的副作用是潛在的危險(xiǎn)情況,稱為毛細(xì)血管滲漏綜合征。在試驗(yàn)過程中,研究人員收緊了納入標(biāo)準(zhǔn),以確保參與者表現(xiàn)出正常的心臟功能。此外,研究人員建立了一個(gè)在治療過程中檢測(cè)和治療該綜合征的程序。

九個(gè)癌癥中心參與了這項(xiàng)研究,收集了來自世界各地的患者。本文的共同第一作者是醫(yī)學(xué)博士納文彭馬拉朱,資深作者是德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心分校醫(yī)學(xué)博士瑪麗娜科諾普勒娃。

“我們可以慶祝這種新藥;得到認(rèn)可很好,”瑞安說。“盡管如此,我們?nèi)栽谂μ岣呋颊叩闹委熜Ч??!痹谒谶M(jìn)行的研究中,他正在領(lǐng)導(dǎo)另外兩項(xiàng)關(guān)于前列腺癌靶向治療的臨床研究。

一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)正在測(cè)試威尼托克拉,一種被稱為BCL2的蛋白質(zhì)抑制劑,有助于調(diào)節(jié)細(xì)胞死亡。臨床前研究表明,BPDCN可能易受BCL2抑制的影響,而venetoclax(已被批準(zhǔn)用于慢性淋巴細(xì)胞白血病)的標(biāo)簽外研究在兩名BPDCN患者中顯示出有希望的前景。

第二個(gè)實(shí)驗(yàn)是針對(duì)CD123蛋白和直接化療BPDCN細(xì)胞的結(jié)合。

Lane Lab目前正在研究將tagraxofusp與其他藥物有效結(jié)合的方法。臨床前實(shí)驗(yàn)表明,一類被稱為低甲基化藥物的藥物可能特別有希望。Lane正在進(jìn)行一項(xiàng)實(shí)驗(yàn),將tagraxofusp與一種這樣的藥物配對(duì),以治療另外兩種血液學(xué)癌癥,這種組合最終可以在BPDCN患者中進(jìn)行測(cè)試。

鑒于BPDCN的罕見性和有時(shí)令人費(fèi)解的表現(xiàn),世界衛(wèi)生組織直到2008年才正式定義這種疾病。瑞安說:“從命名疾病到在10年內(nèi)獲得FDA批準(zhǔn)的藥物,這非常令人鼓舞。

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