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新的肥胖基因在神經(jīng)元中起作用以增加脂肪

導(dǎo)讀 11 月 4日,Sadaf Farooqi 和 Andrea Brand在開放獲取期刊PLOS Biology 上發(fā)表的一項(xiàng)新研究表明,果蠅為篩選新的肥胖基因提供了一

11 月 4日,Sadaf Farooqi 和 Andrea Brand在開放獲取期刊PLOS Biology 上發(fā)表的一項(xiàng)新研究表明,果蠅為篩選新的肥胖基因提供了一個(gè)有效的平臺,而肥蠅則暗示了體重增加的神經(jīng)元信號通路英國劍橋大學(xué)和同事們。

由于多種原因,鑒定導(dǎo)致肥胖的基因一直具有挑戰(zhàn)性,其中包括體重是一種在細(xì)胞培養(yǎng)中沒有很好建模的生物體水平特征。動(dòng)物模型為探索基因?qū)w重的影響提供了一個(gè)有用的平臺;例如,瘦素信號系統(tǒng)在肥胖中的作用首先是使用小鼠建立的。但對小鼠進(jìn)行基因研究需要時(shí)間且成本高昂。

相比之下,果蠅實(shí)驗(yàn)速度快且相對便宜,這意味著可以同時(shí)篩選許多基因的影響。與人類一樣,蒼蠅在高脂肪或高糖飲食中飼養(yǎng)時(shí)會(huì)增加體重并出現(xiàn)心臟問題。許多已知會(huì)影響果蠅脂肪水平的基因在人類中具有進(jìn)化對應(yīng)物(“直系同源物”),這增加了果蠅產(chǎn)生的可能性,這對于了解人類肥胖具有重要意義。

為了尋找肥胖基因,作者從早發(fā)性重度肥胖患者的大量基因序列數(shù)據(jù)集開始,其中包括許多近親家庭,其高度相似的基因組使得尋找潛在的肥胖基因變得更加容易。他們專注于受影響個(gè)體的兩個(gè)基因拷貝中存在的微小遺傳變化,并且在一般人群中也極為罕見。然后,他們使用一種稱為 RNA 干擾 (RNAi) 的技術(shù)依次降低每個(gè)基因的活性,并研究了對果蠅主要脂肪儲(chǔ)存分子三酰甘油水平的影響。

在降低四種基因的活性后,三環(huán)甘油酯顯著增加,其中一種稱為“dachsous”,以前與人類肥胖無關(guān)。該基因是稱為“Hippo”的重要信號通路的一部分,作者發(fā)現(xiàn),敲除該通路中的不同環(huán)節(jié)也顯著改變了甘油三酯水平。當(dāng)減少的基因活動(dòng)僅限于神經(jīng)元時(shí),三環(huán)甘油酯顯著增加,表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)正在控制肥胖。

在人類中,作者發(fā)現(xiàn)編碼 Hippo 途徑的另外兩個(gè)成員(稱為 FAT4 和 TAOK2)的基因中的罕見變異也與肥胖有關(guān),盡管并非在每個(gè)數(shù)據(jù)庫中。

“對肥胖個(gè)體的研究有可能識別出突變時(shí)可能導(dǎo)致人類肥胖的基因,”布蘭德博士說。“然而,在這些候選基因與肥胖之間建立功能關(guān)系具有挑戰(zhàn)性。我們能夠評估候選基因在不起眼的果蠅中的功能,不僅確定了四個(gè)新的肥胖基因,而且還預(yù)測了第五個(gè)基因,其中隨后在肥胖個(gè)體中發(fā)現(xiàn)了稀有變異。”

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