導讀 一個國際研究小組最近宣布，他們發(fā)現(xiàn)了許多與注意力缺陷多動障礙風險相關(guān)的基因變異。這為多動癥背后的生物學機制提供了新的見解，有助于多
一個國際研究小組最近宣布，他們發(fā)現(xiàn)了許多與注意力缺陷多動障礙風險相關(guān)的基因變異。這為多動癥背后的生物學機制提供了新的見解，有助于多動癥的診斷和治療。
多動癥是兒童時期比較常見的一種心理障礙。其主要癥狀包括注意力不集中、多動、沖動和易怒。研究小組發(fā)表在新一期英國《自然—遺傳學》雜志上的論文稱，遺傳因素往往在這種心理障礙中扮演重要角色。
為此，他們對比了2萬多名多動癥患者和3.5萬多名非多動癥患者的基因組，發(fā)現(xiàn)12種基因變異會增加多動癥的發(fā)病風險。他們攜帶的基因變異越多，患多動癥的風險就越大。
主要作者之一、丹麥奧胡斯大學副教授迪特德蒙蒂斯(Dieter Demontis)表示，大量樣本數(shù)據(jù)使研究人員能夠從健康人群中找到多動癥患者基因組中的不同位點。
進一步的研究還發(fā)現(xiàn)，這些基因變異不僅會增加多動癥的風險，還會增加超重和二型糖尿病的風險。
研究人員表示，相關(guān)危險基因的發(fā)現(xiàn)為進一步研究ADHD提供了重要依據(jù)，有助于更深入地了解ADHD的發(fā)病機制，最終為患者提供更好的治療方案。
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