快速可靠地監(jiān)測鐮狀細胞病的新方法
鐮狀細胞病是一種遺傳性疾病,影響紅細胞,將其天然椎間盤形狀扭曲成新月或鐮刀形狀。正常的紅細胞通過身體的小血管自由移動以輸送氧氣。對
鐮狀細胞病是一種遺傳性疾病,影響紅細胞,將其天然椎間盤形狀扭曲成新月或鐮刀形狀。正常的紅細胞通過身體的小血管自由移動以輸送氧氣。對
一種稱為血紅素調(diào)節(jié)抑制劑(HRI)的關(guān)鍵信號蛋白已被確定為開發(fā)治療鐮狀細胞病的藥物的潛在治療靶標。通過使用采用CRISPR基因編輯方法的篩選
希望之城的研究人員可能已經(jīng)找到一種方法,可以優(yōu)化最快,最便宜和最準確的基因編輯技術(shù)CRISPR-Cas9,從而可以更成功地剔除不良遺傳信息。
鐮狀細胞病(SCD)是一種貧血癥,當父母雙方都是血紅蛋白基因突變的攜帶者時遺傳。目前,它只能通過進行具有較小流產(chǎn)風險的侵入性檢測在懷孕
盡管鍛煉可為多種健康狀況帶來好處,但從歷史上看,它對患有鐮狀細胞疾病(SCD)的人來說太危險了。然而,今天發(fā)表在《血液》雜志上的一項新
根據(jù)即將發(fā)表在《美國腎臟病學(xué)雜志》(JASN)上的一項研究,用于治療鐮狀細胞疾病的藥物可能會提供保護患者腎臟功能的額外好處。 鐮狀細胞病
接受根治性前列腺切除術(shù)并且有前列腺癌復(fù)發(fā)證據(jù)的前列腺特異性抗原(PSA)水平持續(xù)或反復(fù)升高的男性,通常需要進行挽救性放射治療。未知抗雄
鐮狀細胞病(SCD)的人們的預(yù)期中值壽命為42-47歲,因此他們面臨許多挑戰(zhàn),包括嚴重的疼痛發(fā)作,中風和器官損傷。使這些并發(fā)癥更加復(fù)雜的是,
鐮狀細胞病 (SCD) 是最常見的致命遺傳疾病,每年影響全球超過 300,000 名新生兒。它會導(dǎo)致患者出現(xiàn)慢性疼痛、器官衰竭和過早死亡。由麻