研究人員尋找兒童腦癌的起源細胞
這項研究是由一項國際合作進行的,該研究團隊由細胞、計算和整合生物學系的 Armenise-Harvard 腦癌實驗室的 Luca Tiberi 領導的研究小
這項研究是由一項國際合作進行的,該研究團隊由細胞、計算和整合生物學系的 Armenise-Harvard 腦癌實驗室的 Luca Tiberi 領導的研究小
科學突破使專家能夠預測常見兒童期癌癥的復發(fā),這意味著醫(yī)生可以為每個孩子量身定制治療方案并改善預后。英國紐卡斯爾大學的一項研究表明,
T健康圣安東尼奧研究人員的一項新研究發(fā)現(xiàn),一種比基因小數(shù)千倍的分子能夠殺死成神經管細胞瘤,這是兒童期最常見的腦癌。 這種名為MiR-584
兒童腦癌始終是一種災難性的診斷,但是麥克馬斯特大學的研究人員可能已經找到了一種方法,可以使最嚴重的小兒腦癌對治療產生更好的反應。
非典型性teratoid橫紋肌瘤(ATRT)是一種罕見的,快速增長的腦癌,通常會侵襲三歲及以下的兒童,盡管它們可能會出現(xiàn)在較大的兒童和成年人中。
室管膜瘤是一種罕見的腦癌,與兒童有關,通常很難診斷。由于只有在經過良好的診斷后才能開始有效的治療選擇,因此醫(yī)學界迫切需要識別室間隔
倫敦癌癥研究所的科學家與牛津大學的結構基因組學聯(lián)盟(SGC)的研究小組合作,開發(fā)了一系列新化合物,這些化合物可以為針對兒童期毀滅性腦癌
來自NCT海德堡(KiTZ)霍普兒童癌癥中心,歐洲分子生物學實驗室(EMBL)和德國癌癥協(xié)會(DKTK)的國際研究人員團隊以及孟菲斯圣裘德兒童研究醫(yī)院
針對無法治愈的兒童期腦癌的遺傳性弱點的新型藥物可能成為首次針對該疾病的治療方法。 原型治療還可以為患有罕見和毀滅性石人綜合癥的患者