研究人員已經(jīng)確定了一種新的分子藥物靶點，可以產(chǎn)生副作用更少的新抗癌藥物。
先前的研究表明，血管內(nèi)皮生長因子-A (VEGF-A)——一種有效的細胞因子(信號蛋白)——和多巴胺(一種神經(jīng)遞質(zhì)/神經(jīng)激素)在許多生理和病理功能中發(fā)揮著重要作用。在這項新的實驗室研究中，Sujit Basu 博士及其同事對 VEGF-A 作為開發(fā)新癌癥治療方法的目標進行了進一步的臨床前分析。
研究小組首次發(fā)現(xiàn) VEGF-A 可以增加內(nèi)皮細胞上多巴胺 D2 受體的表達，然后可以刺激內(nèi)皮細胞阻止血管生長，從而促進包括結(jié)腸癌、子宮內(nèi)膜異位癥和卵巢癌在內(nèi)的多種疾病的生長和擴散。過度刺激綜合征。這種血管生長稱為血管生成。這項研究發(fā)表在《細胞科學(xué)雜志》上。
“這是一個非常引人注目的發(fā)現(xiàn)，它為開發(fā)有效的新抗血管生成療法開辟了新途徑，用于治療癌癥和其他疾病，其中 VEGF-A 是已知的疾病生長和傳播驅(qū)動因素，”Basu 說。俄亥俄州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授，??并且是 OSUCCC-James 轉(zhuǎn)化治療計劃的成員。
Basu 指出，與目前可用的抗 VEGF-A 抗血管生成劑不同，選擇性多巴胺 D2 受體激動劑價格低廉，并且具有公認且易于控制的副作用。
“這些藥物沒有臨床上目前使用的抗 VEGF-A 抗血管生成藥物的嚴重副作用。我們相信它們值得進一步研究，作為癌癥和其他由 VEGF-A 途徑驅(qū)動的疾病的可行治療方法”巴蘇說。
研究人員希望在不久的將來通過臨床試驗開始測試這些藥物。
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