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小兒腹股溝斜疝多為胚胎期睪丸下降過程中腹膜鞘未閉合所致,可發(fā)生于新生兒期。是一種先天性疾病,男性多見,右側比左側多2-3倍,雙側少見。是小兒外科的常見病之一。
兒童腹股溝斜疝的病因:
1、疾病的原因
1.腹膜鞘突(Nuck管)閉鎖不全和變性是小兒腹股溝斜疝的病理基礎。胚胎第5周,睪丸起源于中腎,位于腹膜后第2-3腰椎旁。第8周精巢形成,第12周中腎退化。之后睪丸隨著胚胎的發(fā)育逐漸衰退。第28周,睪丸鉛帶形成后,連接在睪丸下極和陰囊之間,在鉛帶的牽引和腹內壓的傳遞下,睪丸
在內環(huán)口處,隨著睪丸的下降,腹膜向外突出形成一個憩室樣的管狀突起,稱為鞘突。正常情況下,鞘突的遠端包裹在睪丸周圍,形成睪丸的固有鞘膜,睪丸離開外環(huán)口后,鞘突也被拉入陰囊內。當精巢完全下降時,鞘突被鎖住并退化。鞘突未完全閉合,可形成斜疝或鞘膜積液。女孩的腹腔管包含圓韌帶,從子宮到大陰唇。
男性胎兒睪丸下降時,也有一個腹膜鞘突,稱為努克管;沿著圓韌帶,穿過腹股溝管,下行進入大陰唇。封閉的情況和男生一樣。由于年齡不同,鞘突的厚度也不同,新生兒期極薄。
2.腹內壓增高和腹肌無力是腹股溝疝的誘發(fā)因素。據(jù)報道,80% ~ 90%的新生兒出生時腹膜鞘突未閉合,其閉合的時間和機制尚不清楚,但新生兒出生后斜疝的發(fā)生率并不高。
因此認為鞘突的存在只是腹股溝疝的基礎,還有其他誘發(fā)因素,如腹內壓增高、腹水、早產兒腹壁肌肉無力等,促進了腹股溝疝的出現(xiàn)。有時,腹膜透析或側腦室腹腔引流后,無癥狀患兒可出現(xiàn)腹股溝疝或鞘膜積液。
2.發(fā)病機理
兒童腹股溝斜疝是先天性腹股溝斜疝的一種疝囊,因為腹腔臟器進入不受抑制的腹膜鞘,與腹腔相通。腹股溝斜疝囊起于腹股溝管內口,位于腹壁下動脈外側,沿腹股溝管走行,穿過腹壁,在精索前,緊貼精索。精索血管在輸精管的外側,精索血管常與輸精管分離。應特別注意成人腹股溝手術。
兒童腹股溝管很短,尤其是新生兒和嬰兒,長度約1cm。
新生兒和嬰兒的網(wǎng)膜很短,很少突入疝囊。最常見的疝內容是小腸。新生兒和嬰兒回盲部的腸系膜固定不完善,流動性高。盲腸和闌尾不僅可以疝入右側疝囊,也可以疝入左側疝囊。隨著年齡的增長和大網(wǎng)膜的發(fā)育,年齡較大的患兒大網(wǎng)膜可疝入疝囊,少數(shù)患病患兒的盲腸或膀胱形成疝囊壁的一部分,形成滑動疝。
當疝囊頸較小或外環(huán)較窄時,初疝或嬰兒疝氣在劇烈哭鬧、突然咳嗽時會突然增加腹內壓,可推動更多器官擴張疝環(huán),進入疝囊。當腹內壓暫時降低時,疝環(huán)會彈性回縮,疝內容物無法收回,導致嵌頓。小兒腹股溝斜疝的疝內容物多為腸管,而
從水腫到腸壞死的進展相對較慢。嵌頓腸血液循環(huán)受阻,腸管可有充血水腫,片狀出血,腸管發(fā)紺,疝囊內滲出物多。腸管絞窄壞死后,陰囊內滲出物渾濁帶血,陰囊紅腫,伴有全身中毒癥狀。精索長期受壓,睪丸血供受阻,可導致梗死,發(fā)生率為10% ~ 15%。
女性病兒疝內容物可能包括子宮、卵巢、輸卵管、卵巢嵌頓壞死,闊韌帶或卵巢血管蒂可能進入疝囊,成為滑動疝囊的一部分。
根據(jù)腹膜鞘突的閉塞程度和疝囊與精索腔的關系,小兒腹股溝斜疝可分為睪丸疝和精索疝兩種。睪丸疝的整個腹膜鞘突不閉合,疝囊由精索腔和精索鞘組成。疝囊內可見被鞘膜包裹的睪丸。精索疝的腹膜鞘突部分閉塞,精索部分未閉合。
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標簽: 小兒腹股溝斜疝的病因
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