伯明翰大學(xué)和萊斯特大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種新的篩選方法，可以測試旨在將蛋白質(zhì)在體內(nèi)“粘合”在一起的治療分子的有效性。
該研究為藥物開發(fā)人員篩選大量潛在的新藥物化合物以發(fā)現(xiàn)治療乳腺癌和帕金森病等疾病的新療法鋪平了道路。
蛋白質(zhì)相互作用的方式是所有細胞功能的基礎(chǔ)。這些相互作用支撐著健康身體的每一個功能，這些相互作用的任何微小變化都會導(dǎo)致疾病。
已經(jīng)設(shè)計了一些可以打破這些相互作用的藥物，這有助于破壞疾病的進展。然而，在某些疾病中，問題是由于蛋白質(zhì)相互作用沒有發(fā)生，或者沒有以正確的方式發(fā)生。因此，通過將這些蛋白質(zhì)“粘合”在一起而起作用的新藥物將非常有效，但要找到它們并不容易。
在這項研究中，化學(xué)科學(xué)，研究人員在生物科學(xué)伯明翰大學(xué)醫(yī)學(xué)院設(shè)計了一個系統(tǒng)，采用質(zhì)譜測量對蛋白質(zhì)的精確質(zhì)量，再加上“膠水”，以確定哪些“膠水”是最強的因此可能是治療該疾病最成功的方法。
一個健康的身體在很大程度上取決于細胞的蛋白質(zhì)能夠有效地發(fā)出信號。任何錯誤的信號都可能導(dǎo)致疾病，這可能是錯誤的蛋白質(zhì)粘在一起——或者蛋白質(zhì)沒有按應(yīng)有的方式結(jié)合。我們想要一種可以糾正這種情況的藥物。我們的方法提供了當(dāng)我們添加潛在藥物時蛋白質(zhì)發(fā)生了什么的‘快照’，因此我們可以快速查看‘膠水’是否起作用。”
標(biāo)簽： 蛋白質(zhì)
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