亞利桑那州立大學(xué) Ira A. Fulton 工程學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程助理教授 Christopher Plaisier 和 Plaisier 實驗室生物醫(yī)學(xué)工程博士生 Samantha O'Connor 正在引領(lǐng)干細胞研究進入新階段生命周期，這可能是開啟新的腦癌治療方法的關(guān)鍵。他們的工作最近發(fā)表在研究期刊《分子系統(tǒng)生物學(xué)》上。
“細胞周期是一個經(jīng)過充分研究的東西，但在這里我們無數(shù)次再次審視它，一個新的階段出現(xiàn)在我們面前，”Plaisier 說。“生物學(xué)總是有新的見解向我們展示，你只需要看看。”
這一發(fā)現(xiàn)的火花來自與西雅圖 Fred Hutchinson 癌癥研究中心副教授 Patrick Paddison 和華盛頓大學(xué)神經(jīng)外科助理教授 Anoop Patel 博士的合作，他也參與了 Fred哈欽森癌癥研究中心。
Paddison 的團隊呼吁 Plaisier 幫助分析他們的腦干細胞數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)通過稱為單細胞 RNA 測序的過程進行表征。
“結(jié)果證明這些數(shù)據(jù)非常驚人，”Plaisier 說。“它映射到這個美麗的圓形圖案中，我們將其確定為細胞周期的所有不同階段。”
奧康納開發(fā)了一種新的細胞周期分類工具——稱為 ccAF，或細胞周期 ASU/Fred Hutchinson 來代表兩個機構(gòu)之間的合作——它可以更密切地、“高分辨率”地觀察生長周期內(nèi)發(fā)生的事情干細胞并識別可用于跟蹤細胞周期進展的基因。
“我們的分類器更深入地了解細胞周期，因為我們捕獲的部分可能對疾病有重要影響，”奧康納說。
當(dāng) Plaisier 和 O'Connor 使用 ccAF 工具分析膠質(zhì)瘤的細胞數(shù)據(jù)時，他們發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞通常處于神經(jīng) G0 或 G1 生長狀態(tài)。隨著腫瘤變得更具侵襲性，處于靜止神經(jīng) G0 狀態(tài)的細胞越來越少。這意味著越來越多的細胞正在增殖和生長腫瘤。
標(biāo)簽： 神經(jīng)膠質(zhì)瘤
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！