所有都會產(chǎn)生四種主要結(jié)構(gòu)蛋白和多種非結(jié)構(gòu)蛋白。然而，大多數(shù)基于抗體的 SARS-CoV-2 研究都集中在刺突蛋白和核衣殼蛋白上。美國威斯康星大學麥迪遜分校的 Anna Heffron、Irene Ong 及其同事在PLOS Biology 上發(fā)表的一項研究表明，可能會針對 SARS-CoV-2 病毒產(chǎn)生的其他蛋白質(zhì)產(chǎn)生免疫反應。
基于刺突蛋白的疫苗的功效是可變的，并不是每個感染 SARS-CoV-2 的人都會產(chǎn)生針對刺突蛋白或核衣殼蛋白的可檢測抗體。因此，擴大基于抗體的選擇有可能在改進疫苗、診斷和治療方面發(fā)揮重要作用，特別是考慮到新變種的出現(xiàn)。為了研究 SARS-CoV-2 感染是否會誘導針對所有 SARS-CoV-2 蛋白的強大抗體反應，研究人員繪制了 79 個“表位”——抗體識別和結(jié)合的病毒蛋白質(zhì)組的特定區(qū)域。
除了刺突蛋白和核衣殼蛋白外，作者還在 SARS-CoV-2 和其他的全系列蛋白質(zhì)中定位了以前未知的高反應性 B 細胞表位，從而擴大了未來疫苗和治療開發(fā)的潛力。然而，未來的研究需要確定這些抗體會保留多長時間，以及接種疫苗的個體的反應是否與接種疫苗前感染 的個體不同。Ong 博士及其同事將繼續(xù)研究成人和兒童的這些方面。
盡管作者沒有直接描述自 大流行開始以來出現(xiàn)的令人擔憂的變異，但將原始 SARS-CoV-2 基因組與一些令人擔憂的變異進行比較，發(fā)現(xiàn)了處于或在確定的抗體結(jié)合表位的 3 個氨基酸內(nèi)。
這組作者說，“我們對 恢復期受試者的表位水平分辨率抗體反應性進行了廣泛的分析，經(jīng)獨立分析證實，提供了新的表位，可作為開發(fā)改進的 SARS 診斷、疫苗和治療方法的重要目標-CoV-2、令人擔憂的變種以及未來可能出現(xiàn)的危險人類”。
標簽： SARSCoV2感染
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